A empresa de biologia sintética americana Syntax Bio publicou recentemente um estudo na revista Science Advances, detalhando sua tecnologia Cellgorithm baseada em CRISPR. Esta tecnologia visa alcançar controle programável da atividade genética em células-tronco humanas, fornecendo uma nova ferramenta para o desenvolvimento de terapias celulares.
Nos métodos tradicionais, induzir a diferenciação de células-tronco em células específicas leva meses, dependendo da adição precisa de reagentes e do controle ambiental, enfrentando desafios como baixa reprodutibilidade e dificuldades de escalabilidade. O Dr. Ryan Clark, cofundador e diretor de tecnologia da Syntax Bio, afirmou: "Nossa pesquisa mostra que agora podemos alcançar um controle temporal sem precedentes sobre como os genes dentro das células-tronco são ativados."
A tecnologia Cellgorithm visa orientar automaticamente o processo de diferenciação das células-tronco, codificando sequências específicas de ativação gênica. Um único programa de DNA pode desencadear a expressão gênica em uma ordem predeterminada, sem depender dos complicados passos de intervenção manual e operações sensíveis ao tempo dos métodos tradicionais. O estudo mostra que este método pode completar vários processos de diferenciação de células-tronco em questão de dias a semanas.
O Dr. Clark observou: "Este é o fundamento de uma nova linguagem de programação celular, e acreditamos que ela pode eventualmente superar os métodos lentos e instáveis de diferenciação celular em que os pesquisadores confiaram por anos. Nosso objetivo é tornar a programação celular tão confiável e escalável quanto executar software."
Para a área de medicina regenerativa, esta tecnologia pode ajudar a melhorar a consistência e eficiência da produção celular, acelerando assim o desenvolvimento de terapias celulares para doenças como diabetes e Parkinson. A Syntax Bio afirma que sua tecnologia já demonstrou potencial em colaborações com empresas biofarmacêuticas, podendo reduzir significativamente processos de diferenciação de células-tronco que antes levavam meses.
Este avanço fornece uma nova direção de pesquisa para o desenvolvimento de plataformas de diferenciação de células-tronco mais confiáveis e escaláveis, com potencial para impulsionar o progresso da próxima geração de terapias celulares.
