De acordo com pt.wedoany.com-Químicos do Instituto Max Planck de Pesquisa do Carvão, na Alemanha, publicaram recentemente um estudo inovador na revista Nature, desenvolvendo com sucesso um método de duas etapas para a alquilação de olefinas. Este método, através da técnica de tiantrenação, resolve o desafio sintético de longa data da alquilação direta da ligação C-H de olefinas, fornecendo uma nova ferramenta para as áreas de descoberta de fármacos, agroquímicos e ciência dos materiais.
O estudante de doutoramento Triptesh Kumar Roy explica: "Embora a energia de dissociação da ligação C-H das olefinas seja semelhante à dos arenos, as olefinas são mais propensas a reações de adição, razão pela qual tem faltado um protocolo geral de alquilação C-H. O nosso método permite obter olefinas substituídas a partir de olefinas-mãe simples, o que é difícil de alcançar com métodos tradicionais."
A equipa liderada pelo Professor Tobias Ritter emprega uma estratégia de descarboxilação polar, utilizando ácidos carboxílicos estáveis como fonte de alquilo, convertendo-os em ésteres redox-ativos para gerar intermediários persistentes de alquilzinco. Em combinação com sais de tienantrénio de alquenilo, consegue-se uma formação controlada de ligações carbono-carbono com regiosseletividade e diastereosseletividade.
O Professor Ritter afirma: "A nossa estratégia de acoplamento cruzado descarboxilativo polar difere das vias radicalares existentes. Dada a abundância dos materiais de partida, isto fornece aos químicos sintéticos uma ferramenta prática para testar novas combinações moleculares." O método é aplicável a uma variedade de olefinas, incluindo substratos internos, cíclicos e trissubstituídos.
A equipa de investigação espera que esta estratégia catalítica seja amplamente adotada nos setores académico e farmacêutico, impulsionando o desenvolvimento de novas moléculas funcionais.
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