Endologix, dos EUA, conclui aquisição do sistema de trombectomia Pounce da Surmodics
2026-05-21 18:28
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De acordo com pt.wedoany.com-A Endologix LLC, empresa privada de dispositivos médicos com sede na Califórnia, EUA, anunciou oficialmente em 19 de maio que concluiu a aquisição do sistema de trombectomia Pounce da Surmodics, Inc., com a transação finalizada em 18 de maio. O Pounce é uma plataforma de trombectomia totalmente mecânica, aprovada pela FDA dos EUA via 510(k), para a remoção não cirúrgica de trombos e êmbolos em artérias periféricas, marcando a extensão do mapa estratégico da Endologix no campo da intervenção vascular, do reparo de aneurismas para o tratamento da fase aguda da doença arterial periférica.

O Dr. John Liddicoat, Presidente e CEO da Endologix, afirmou em comunicado oficial que o sistema de trombectomia Pounce é um ativo de forte encaixe estratégico e clínico para a Endologix, servindo a base de clientes existente da empresa — os mesmos médicos e pacientes — e trazendo uma abordagem de trombectomia mecânica clinicamente diferenciada que complementa o portfólio de intervenção vascular existente da empresa. A Endologix declarou que a aquisição fortalecerá a oferta comercial da empresa para médicos de intervenção vascular, que já utilizam as plataformas DETOUR, ALTO e AFX2 da empresa para reparo endovascular de doenças aórticas complexas.

O sistema Pounce baseia-se numa tecnologia proprietária de duplo cesto de malha e num design de funil coletor de Nitinol, permitindo a remoção de trombos sem depender de equipamentos de grande porte, fármacos trombolíticos ou técnicas de aspiração. O sistema separa o trombo da parede do vaso e remove-o do corpo através da captura mecânica pelos cestos e da função de coleta do funil, evitando o risco de hemorragia associado aos fármacos trombolíticos e eliminando a necessidade do equipamento de vácuo de grande porte exigido pelos cateteres de aspiração. A plataforma inclui vários modelos já comercializados para atender às necessidades clínicas de artérias periféricas de diferentes diâmetros — o Pounce LP para vasos de pequeno diâmetro abaixo e acima do joelho, o Pounce para vasos de médio diâmetro e o Pounce XL para artérias periféricas de maior diâmetro. Após a conclusão da aquisição, o sistema Pounce continuará a ser comercializado sob a sua autorização FDA existente durante um período de transição, enquanto a Endologix integrará gradualmente os seus canais de produção e vendas.

Como parte da transação, um grupo central de membros da equipa da Surmodics que apoiava o sistema Pounce juntar-se-á à Endologix, incluindo pessoal de marketing com experiência em vendas de produtos de intervenção vascular e pessoal de apoio clínico com capacidade de formação no manuseamento de dispositivos. Esta integração de equipa contribuirá para a otimização iterativa contínua do produto Pounce e para uma transição perfeita dos serviços de suporte técnico clínico. O Dr. Venkatesh Ramaiah, Diretor de Cirurgia Vascular e Endovascular do Pulse Cardiovascular Institute, afirmou no comunicado que utilizou ambas as tecnologias, Pounce e Endologix, na sua prática clínica, e que a integração destas soluções sob a mesma organização tem um significado clínico importante. O sistema de trombectomia totalmente mecânica Pounce oferece uma solução prontamente disponível que não depende de fármacos trombolíticos ou aspiração, complementando as tecnologias de tratamento da doença arterial periférica existentes da Endologix — o sistema DETOUR para bypass endovascular de lesões oclusivas longas na artéria femoropoplítea, o ALTO para reparo endovascular de aneurismas da aorta abdominal, e o Pounce para o tratamento de eventos tromboembólicos agudos que podem ocorrer na mesma população de pacientes.

O sistema Pounce foi anteriormente desenvolvido e comercializado pela Surmodics, empresa com sede em Minnesota. A Surmodics afirmou em comunicado que esta venda permite à empresa concentrar-se mais nos seus negócios principais, incluindo linhas de produtos como a plataforma de balão revestido com fármaco, cateteres de diagnóstico e reagentes de diagnóstico in vitro. Os termos financeiros da transação não foram divulgados.

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