Subsidiária da Fosun Pharma, Henlius obtém licença global exclusiva para dois engajadores de células T da plataforma T-MATE
De acordo com pt.wedoany.com-Em 23 de setembro, a Fosun Pharma anunciou que sua subsidiária controlada Shanghai Henlius Biotech, Inc. assinou um acordo de colaboração e licenciamento com a Amberstone Biosciences. De acordo com o acordo, a Henlius obteve licença global exclusiva para desenvolver dois produtos engajadores de células T com base na plataforma tecnológica T-MATE™ da Amberstone, direcionados a alvos acordados, com o escopo de licença abrangendo todas as áreas de uso humano, incluindo os direitos de pesquisa, desenvolvimento, produção e comercialização dos produtos relacionados.
Conforme os termos do acordo, a Henlius pagará à Amberstone um pagamento inicial, despesas de P&D e pagamentos por marcos de desenvolvimento e regulatórios, totalizando no máximo US$ 236 milhões; caso os produtos atinjam posteriormente as metas de vendas acordadas, pagará ainda até US$ 652 milhões em marcos de vendas. Além disso, após a comercialização dos produtos da colaboração, a Amberstone também receberá participação nas vendas conforme estipulado no acordo.
Esta colaboração envolve a plataforma tecnológica T-MATE™, utilizada para o desenvolvimento de medicamentos engajadores de células T. Os engajadores de células T direcionam as células T para exercer citotoxicidade imunológica contra células-alvo, reconhecendo simultaneamente alvos associados a tumores e moléculas de superfície de células T. Os alvos específicos, o estágio atual de P&D, o cronograma de avanço clínico e os códigos dos dois produtos candidatos licenciados ainda não foram divulgados no anúncio.
De acordo com o acordo, a Henlius será responsável pelo P&D global subsequente, registro, produção e comercialização dos dois produtos licenciados, enquanto a Amberstone continuará fornecendo suporte técnico e conteúdo de colaboração relacionados à plataforma T-MATE™. Os arranjos de pagamento serão executados por fases, conforme o progresso de P&D, clínico, regulatório e comercial, e os valores efetivamente pagos dependerão do cumprimento dos marcos subsequentes.
O valor máximo total desta transação atinge US$ 888 milhões, dos quais os pagamentos relacionados a desenvolvimento e regulatórios somam no máximo US$ 236 milhões e os marcos de vendas no máximo US$ 652 milhões. O progresso subsequente do projeto dependerá da triagem dos produtos candidatos, estudos pré-clínicos, ensaios clínicos, aprovação regulatória e avanço da comercialização.
