De acordo com pt.wedoany.com-A WuXi Biologics (2269.HK) anunciou que sua fábrica de formulação do centro de Organização de Pesquisa, Desenvolvimento e Produção Contratada (CRDMO) em Cingapura concluiu a estrutura principal. A instalação terá capacidade de produção anual de aproximadamente 100 milhões de seringas pré-cheias e frascos-ampola.

Localizado no Parque Biofarmacêutico de Tuas, o centro ocupa 13,5 hectares e é o primeiro do tipo em Cingapura. A fábrica de formulação possui cerca de 30.000 m² de área construída, equipada com três linhas de produção de seringas pré-cheias e duas linhas de frascos-ampola para produtos líquidos e liofilizados, atendendo a diversas formas farmacêuticas nas fases clínica e comercial. A instalação também integra painéis solares e sistemas de monitoramento e análise de energia, com previsão de início de operação em 2027.

Após a entrada em operação, a fábrica de formulação será projetada de acordo com os mais recentes padrões internacionais, tornando-se uma base chave de produção de formulação para a WuXi Biologics, adicionando 120.000 litros de capacidade à sua rede global. A subsidiária da WuXi Biologics, WuXi XDC, já concluiu a conclusão mecânica de sua base de produção de ADC em Cingapura, localizada no mesmo terreno, em 2025. Atualmente, a fábrica de ingredientes farmacêuticos ativos do centro ainda está em fase de projeto.

O Dr. Chen Zhisheng, CEO da WuXi Biologics, afirmou que este marco fortalece a capacidade da empresa de fornecer uma cadeia de suprimentos resiliente e geograficamente diversificada para empresas biofarmacêuticas globais, ao mesmo tempo em que a empresa se compromete a contribuir para a comunidade local e a indústria biofarmacêutica de Cingapura.

Até 2025, a presença global de produção da WuXi Biologics abrange China, Estados Unidos, Irlanda, Alemanha e Cingapura, operando 24 instalações de ingredientes farmacêuticos ativos e 18 instalações de formulação. A empresa já passou por 46 inspeções regulatórias globais, incluindo 22 inspeções realizadas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA e pela Agência Europeia de Medicamentos (EMA), alcançando uma taxa de aprovação de 100%.

Este texto foi elaborado por Wedoany. Qualquer citação por IA deve indicar a fonte “Wedoany”. Em caso de infração ou outros problemas, informe-nos prontamente, por favor. O conteúdo será corrigido ou removido. E-mail: news@wedoany.com