De acordo com pt.wedoany.com-A Antengene Corporation Limited (Antengene, HKEX: 6996.HK) apresentou, pela primeira vez, dados pré-clínicos do ATG-207 (uma proteína de fusão biespecífica CD3-TGF-β com mascaramento alfa e preferência por TGFβRIII) em formato de pôster no Congresso Europeu de Reumatologia de 2026 (EULAR 2026). Os dados mostram que, em comparação com o TGFβRII, o ATG-207 se liga preferencialmente ao TGFβRIII, reduzindo rapidamente a expressão do receptor de células T e induzindo células T reguladoras.

O congresso decorreu de 3 a 6 de junho no ExCel London, Reino Unido. A Antengene é uma empresa de biotecnologia inovadora focada em doenças autoimunes, tumores sólidos e neoplasias hematológicas. Os dados pré-clínicos divulgados indicam que, em comparação com o TGFβRII, o ATG-207 se liga preferencialmente ao TGFβRIII, reduzindo significativamente a expressão do receptor de células T (TCR) na superfície de células T primárias e demonstrando uma potente atividade indutora de células T reguladoras em células T CD4+ de dadores saudáveis e de dadores com lúpus eritematoso sistémico. A análise proteómica revelou que o ATG-207 modula significativamente a remodelação funcional das células T primárias. Em modelos de murganho, uma molécula substituta do ATG-207 demonstrou potente atividade terapêutica em modelos de encefalomielite autoimune experimental (modelo de esclerose múltipla) e de colite por transferência adotiva de células T (modelo de doença inflamatória intestinal), estando associada a uma libertação significativamente reduzida de citocinas pró-inflamatórias em comparação com um controlo de proteína de fusão αCD3-TGF-β não preferencial.

O ATG-207 foi concebido para localizar a atividade nas células T através da ligação ao CD3, fornecendo simultaneamente uma sinalização de TGF-β controlada e com preferência por TGFβRIII. O seu mecanismo de mascaramento dinâmico visa reduzir a ligação sistémica ao recetor e limitar a atividade do TGF-β fora do alvo. Em ensaios de sangue total humano, o ATG-207 induziu apenas uma produção mínima de citocinas pró-inflamatórias, como IL-2, IL-6, TNF-α e IFN-γ. A Antengene considera que o ATG-207 representa uma estratégia diferenciada de restauração da imunotolerância, integrando direcionamento preciso às células T, atividade de TGF-β limitada ao contexto e sinalização com preferência por TGFβRIII. Estes dados pré-clínicos suportam o seu potencial como uma próxima geração de terapêutica para doenças autoimunes e inflamatórias mediadas por células T.

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