De acordo com pt.wedoany.com-A Pharmaron anunciou planos de investir um total de 5 bilhões de yuans para construir, respectivamente, em Shaoxing e Hangzhou, província de Zhejiang, um projeto de produção de intermediários farmacêuticos e APIs, e uma base de serviços de P&D e produção de CDMO.
De acordo com o comunicado, a Pharmaron, por meio de sua subsidiária integral Pharmaron (Shaoxing) New Drug Production Co., Ltd., construirá um projeto de produção anual de 200 toneladas de intermediários farmacêuticos e APIs no Parque Industrial de Alta Tecnologia da Baía de Hangzhou, distrito de Shangyu, Shaoxing. O projeto prevê a aquisição de aproximadamente 253 mu (cerca de 16,87 hectares) de novo terreno, com um investimento total estimado em 3 bilhões de yuans. A empresa já possui uma fábrica madura em Shaoxing, cujo campus passou pela Inspeção Pré-Aprovação (PAI) da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA em junho de 2025. O novo projeto poderá aproveitar o sistema de padrões de qualidade da fábrica existente, ajudando a encurtar o ciclo de construção e certificação do projeto. A Pharmaron afirmou que este investimento visa expandir ainda mais a capacidade de produção de intermediários farmacêuticos e APIs de alto padrão, incluindo medicamentos para obesidade e diabetes, bem como medicamentos oncológicos, aprimorando sua capacidade de serviços de CDMO em todo o ciclo, desde a fase pré-clínica até a comercialização. Do ponto de vista da lógica de negócios, o investimento visa principalmente suprir a deficiência da empresa na produção comercial em larga escala de intermediários e APIs. Os negócios da Pharmaron são divididos em quatro grandes segmentos: "Serviços Laboratoriais", "CDMO de Pequenas Moléculas", "Serviços de Pesquisa Clínica" e "Serviços de Macromoléculas e Terapias Celulares e Gênicas". Historicamente, a empresa se destaca no segmento mais inicial do CRO, os "Serviços Laboratoriais", que em 2025 contribuíram com 8,159 bilhões de yuans em receita, representando 57,88% da receita total; enquanto o segmento "Serviços de CMC (CDMO de Pequenas Moléculas)", focado no desenvolvimento e produção de processos químicos e formulações, contribuiu com 3,483 bilhões de yuans, ou 24,71% da receita total, ainda existindo uma certa diferença entre os dois.

Além disso, a Pharmaron planeja investir cerca de 2 bilhões de yuans na construção de uma nova base de produção comercial de medicamentos e serviços de P&D e produção de CDMO no distrito de Qiantang, em Hangzhou, com previsão de início de operação em 2029. A empresa pretende estabelecer uma subsidiária integral em Hangzhou, a Pharmaron (Hangzhou) New Drug Production Co., Ltd. (nome sujeito à aprovação final), responsável pelo investimento, construção e operação da base. A empresa afirmou que este investimento visa aprimorar ainda mais a capacidade de produção comercial de medicamentos de pequenas moléculas e novas modalidades de medicamentos, bem como a capacidade de serviços de P&D e produção de CDMO, apoiando a transição eficiente do pipeline de projetos de serviços de CDMO para as fases clínica tardia e comercial.

Há apenas três meses, em 11 de março, a Pharmaron firmou um acordo de cooperação de produção com a Eli Lilly and Company, envolvendo o Orforglipron, um agonista oral do receptor GLP-1 de pequena molécula em fase de registro inicial. A Eli Lilly planeja investir US$ 200 milhões para apoiar o desenvolvimento da capacidade técnica da Pharmaron, e planeja expandir ainda mais a escala da cooperação com base no desenvolvimento subsequente.
A Pharmaron divulgou em uma recente pesquisa institucional que os novos pedidos no primeiro trimestre de 2026 aumentaram significativamente. Especificamente, o segmento de CDMO de pequenas moléculas registrou um crescimento de mais de 50% nos novos pedidos em comparação com o mesmo período do ano anterior, impulsionado principalmente por pedidos de produção em larga escala na fase clínica tardia.
Quanto ao progresso dos projetos subsequentes, a Pharmaron manteve uma postura relativamente cautelosa em seu comunicado, afirmando que o investimento se baseia nas necessidades de desenvolvimento estratégico da empresa e na avaliação das perspectivas do mercado do setor, mas que existem incertezas quanto às tendências de desenvolvimento do setor, mudanças nas condições de mercado e capacidade de expansão de negócios da equipe operacional. O projeto tem um porte de investimento considerável, e a fonte de recursos, o planejamento de uso e o cronograma de construção podem ser afetados por fatores como macroeconomia, captação de recursos e mudanças nas políticas de crédito. A empresa afirmou que fortalecerá a pesquisa de mercado e a sinergia de recursos, promoverá ativamente a implementação do projeto e adotará medidas eficazes para prevenir e controlar os riscos relacionados.
Em contraste com a expansão de capacidade de empresas líderes do setor de CRO, como a Pharmaron, muitas empresas de CRO estão reduzindo sua capacidade. Em 25 de maio, a Baicheng Pharmaceutical (301096.SZ), focada principalmente em CRO de medicamentos genéricos, anunciou que seu acionista controlador está planejando uma mudança de controle. A empresa estreou na Bolsa de Valores Growth Enterprise Market em dezembro de 2021 e registrou um prejuízo líquido atribuível aos acionistas da controladora de 90,3955 milhões de yuans em 2025, acumulando um prejuízo total de aproximadamente 143 milhões de yuans em dois anos. De acordo com informações públicas incompletas, esta é a quarta empresa de CRO de medicamentos genéricos a transferir participações acionárias recentemente. Em março deste ano, a Shanghai Zecheng Pharmaceutical Technology Co., Ltd., uma empresa de CRO especializada em novos medicamentos melhorados e formulações complexas, foi adquirida pela empresa estatal central China Medicine por 525 milhões de yuans por 70% de suas ações; em abril, a Baihua Pharmaceutical (600721.SH) teve seu controle adquirido pelo capital estatal de Jinhua por 890 milhões de yuans.
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