De acordo com pt.wedoany.com-A Eupraxia Pharmaceuticals Inc. divulgou em 11 de agosto de 2026 seus resultados financeiros do segundo trimestre de 2026, com prejuízo líquido de US$ 14,5 milhões no trimestre, ante prejuízo líquido de US$ 8,7 milhões no mesmo período do ano anterior. A empresa, uma companhia biofarmacêutica em fase clínica cuja tecnologia proprietária Diffsphere™ é utilizada para otimizar a administração local e controlada de medicamentos, apresenta todos os dados financeiros em dólares americanos.
O aumento do prejuízo líquido deveu-se principalmente à duplicação da escala da Parte 2 do estudo RESOLVE, que elevou os custos de pesquisa e desenvolvimento e as despesas gerais e administrativas, parcialmente compensados pelo aumento de outras receitas. Em 30 de junho de 2026, a empresa detinha US$ 52,4 milhões em caixa e equivalentes de caixa e US$ 81,2 milhões em investimentos de curto prazo, em comparação com um saldo de caixa de US$ 80,6 milhões no final do quarto trimestre de 2025. Esses recursos serão utilizados para apoiar os ensaios clínicos do EP-104GI, despesas gerais e administrativas, necessidades de capital de giro e outros fins corporativos. A empresa prevê que suas reservas de caixa atuais sejam suficientes para sustentar as operações até o segundo semestre de 2028. Em 30 de junho de 2026, a empresa tinha 65.474.223 ações ordinárias em circulação, 8.295.638 ações preferenciais e 1.428.571 warrants de pré-financiamento.
O Dr. James A. Helliwell, presidente e CEO da empresa, afirmou que a companhia está bem capitalizada e conta com uma equipe experiente para avançar nos próximos marcos, incluindo a divulgação planejada para o quarto trimestre dos dados intermediários do estudo de fase 2b em esofagite eosinofílica (EoE), que abrangerão desfechos clínicos e histológicos essenciais; o subsequente início do estudo de fase 3; e a expansão planejada das indicações-alvo do EP-104GI para um portfólio mais amplo de gastroenterologia até 2027. Ele destacou que a necessidade não atendida dos pacientes com EoE ficou evidente na conferência DDW deste ano e que, combinada com os dados adicionais demonstrando melhora clínica, reversão da fibrose e remissão endoscópica, a empresa acredita que o EP-104GI tem potencial para se tornar uma opção de tratamento eficaz e duradoura.
Em 21 de abril de 2026, a empresa divulgou dados de saúde tecidual e sintomas de nove meses da coorte de dose mais alta de seu estudo RESOLVE de fase 1b/2a em EoE, atualmente em andamento. A coorte 9 (n=3) demonstrou resposta de saúde tecidual na semana 36 superior a todas as outras coortes de dose; 66% dos pacientes dessa coorte (2 de 3) mantiveram remissão clínica de sintomas na semana 36, nível que foi alcançado já na semana 8 e sustentado até a semana 36.
Em 5 de maio de 2026, a empresa apresentou os dados de EREFS do estudo RESOLVE na DDW. O EREFS é um sistema de pontuação visual padronizado utilizado por gastroenterologistas durante a endoscopia para avaliar a gravidade da inflamação e da fibrose esofágica em pacientes com EoE, e os dados demonstraram uma associação entre o número de injeções de EP-104GI e a melhora geral nos resultados de EREFS. Em 6 de maio, a empresa divulgou os dados de subpontuação EoEHSS do estudo, sendo o EoEHSS um método padronizado para monitorar danos ao tecido esofágico em pacientes com EoE, cujas subpontuações avaliam especificamente a inflamação tecidual e a arquitetura tecidual (indicador de fibrose). Os dados de subpontuação da coorte de dose mais alta relatados nesta ocasião foram divulgados pela primeira vez na DDW, mostrando de modo geral melhora tanto na inflamação quanto na fibrose após o tratamento com EP-104GI.
Em relação a nomeações de pessoal, em 4 de maio de 2026, a Dra. Jeymi Tambiah assumiu o cargo de diretora médica da empresa. Em 7 de julho, três líderes do setor em desenvolvimento e comercialização de medicamentos — Robert Bazemore, Amy Pott e Helen Thackray — ingressaram no conselho de administração. Em 13 de julho, o Dr. Jeff Millard foi nomeado vice-presidente executivo e chefe de operações técnicas; o Dr. Alex Therien, que ingressou na empresa em novembro de 2025, foi nomeado vice-presidente executivo e chefe de pesquisa e desenvolvimento. As operações da empresa também foram reestruturadas de Victoria para uma organização de dois centros com base em Vancouver e Seattle, e Amanda Malone deixou o cargo de diretora científica e de operações.
A Eupraxia é especializada no desenvolvimento de produtos de liberação prolongada e administração local para tratar áreas terapêuticas com alta necessidade médica não atendida. O Diffsphere™ é sua tecnologia proprietária de microesferas à base de polímeros, projetada para facilitar a administração direcionada de medicamentos novos e existentes, prolongando a duração de ação e entregando o fármaco de forma ultralocalizada ao tecido que o médico precisa tratar. A empresa acredita que, em comparação com os picos e vales de concentração do fármaco observados nos métodos tradicionais de administração, essa tecnologia tem o potencial de reduzir eventos adversos por meio de direcionamento preciso e liberação uniforme do princípio ativo. Essa plataforma tecnológica tem o potencial de aprimorar e transformar medicamentos já aprovados pela FDA, melhorando sua segurança, tolerabilidade, eficácia e duração de ação, com aplicações potenciais que podem se estender à oncologia, doenças infecciosas e outras áreas terapêuticas importantes, além da gastroenterologia inflamatória e da dor. O EP-104GI está atualmente sendo estudado para o tratamento da EoE por meio do estudo RESOLVE, utilizando administração local por injeção na parede esofágica. Mais informações estão disponíveis no site da empresa em www.eupraxiapharma.com.
