A Ofumin® da Hybio Biopharma é aprovada para estudo clínico de Fase III nos EUA

A injeção de albumina humana recombinante (derivada de arroz), Ofumin®, da Hybio Biopharma, recebeu aprovação da FDA dos Estados Unidos para iniciar estudos clínicos de Fase III, sendo altamente elogiada e apoiada pela agência.

O produto já foi aprovado e lançado na China, marcando um avanço significativo em medicamentos biológicos inovadores desenvolvidos na China. Ao mesmo tempo, a Hybio Biopharma está se preparando para iniciar estudos clínicos multicêntricos globais a fim de aumentar sua competitividade internacional.