De acordo com pt.wedoany.com-A startup de biotecnologia SonoNeu anunciou oficialmente sua saída do modo stealth. Como uma empresa spin-off do Instituto Salk e co-fundada pela General Inception, a SonoNeu atuará como o principal veículo de comercialização em um programa de pesquisa financiado pela Agência de Projetos de Pesquisa Avançada em Saúde (ARPA-H) do governo dos EUA, com um valor total de US$ 41,3 milhões. O programa visa utilizar a inovadora tecnologia sonogenética para fornecer uma nova terapia não invasiva e sem medicamentos para doenças crônicas, como neuropatias periféricas (por exemplo, neuropatia diabética).
O cerne da tecnologia sonogenética reside na engenharia genética para equipar células-alvo específicas com proteínas sensíveis ao ultrassom (ou seja, canais mecanossensíveis). Quando essas células são expostas a ultrassom de baixa intensidade, elas podem ser "ativadas" ou "inibidas" com precisão, permitindo assim o controle remoto não invasivo da atividade celular. O Dr. Sreekanth Chalasani, co-fundador da SonoNeu, afirmou que o financiamento apoiará um projeto colaborativo de seis anos envolvendo várias instituições, incluindo um sistema de entrega de ultrassom vestível desenvolvido pelo MIT (Instituto de Tecnologia de Massachusetts) e a engenharia de proteínas sensíveis ao ultrassom a cargo do Instituto de Pesquisa Scripps.
Em comparação com métodos tradicionais, como a estimulação cerebral profunda que depende de implantes de eletrodos ou tratamentos medicamentosos complexos, a tecnologia sonogenética oferece alta precisão espacial e temporal e pode evitar os riscos imunológicos associados a cirurgias invasivas. Além do sistema nervoso periférico, a tecnologia tem potencial futuro para aplicação no tratamento de doenças cerebrais como Parkinson e epilepsia, e até mesmo como uma alternativa para interfaces cérebro-computador (BCI) não invasivas. A SonoNeu está integrando recursos de pesquisa de ponta em todo os EUA para construir uma plataforma completa, desde o desenvolvimento de ferramentas biológicas até a validação pré-clínica, impulsionando essa tecnologia de ponta em direção ao caminho regulatório do FDA.
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