De acordo com pt.wedoany.com-O Solengepras demonstra potencial inicial no tratamento da doença de Parkinson (DP), visando especialmente os sintomas não motores frequentemente ignorados. Embora a melhoria da função motora seja limitada, os dados de um estudo de Fase II indicam que o fármaco pode melhorar a qualidade do sono e sintomas relacionados.

Segundo uma análise da GlobalData, este progresso reflete um interesse crescente da indústria numa gestão integral da doença, e os tratamentos direcionados para vias não motoras podem redefinir as prioridades terapêuticas da doença de Parkinson.

Este estudo randomizado, controlado por placebo, incluiu doentes com doença de Parkinson em fase inicial, não tratados, que receberam Solengepras 150 mg diariamente durante 12 semanas. O principal parâmetro motor (Partes II e III da MDS-UPDRS) apresentou apenas uma melhoria modesta em relação ao placebo (diferença de -0,73), mas observaram-se efeitos mais notórios em domínios não motores.

Especificamente, o Solengepras melhorou a pontuação da Parte I da MDS-UPDRS (diferença no valor basal ajustado de -1,01, 12 semanas) e proporcionou benefícios consistentes em indicadores relacionados com o sono (como a subescala de sono da MDS-UPDRS e a pontuação da Escala de Sonolência de Epworth). Além disso, foram registadas tendências de melhoria em sintomas autonómicos e comportamentais, enquanto a cognição e o humor permaneceram essencialmente estáveis.

Sintomas não motores como disfunção do sono, fadiga e défice cognitivo são considerados fatores cruciais na carga da doença de Parkinson. No entanto, as terapêuticas atuais, incluindo levodopa e agonistas da dopamina, oferecem uma eficácia limitada nestes aspetos.

Este texto foi elaborado por Wedoany. Qualquer citação por IA deve indicar a fonte “Wedoany”. Em caso de infração ou outros problemas, informe-nos prontamente, por favor. O conteúdo será corrigido ou removido. E-mail: news@wedoany.com