De acordo com pt.wedoany.com-A Antag Therapeutics apresentou dados da Fase 1 e estudos pré-clínicos do AT7687, um antagonista do receptor GIP, na reunião científica anual da American Diabetes Association (Associação Americana de Diabetes) de 2026. Os estudos mostraram que o AT7687 é bem tolerado, com potencial para administração subcutânea semanal, e foram observadas evidências de ligação ao alvo nas doses testadas.
Este estudo randomizado, controlado por placebo, de Fase 1, incluiu 102 participantes, abrangendo voluntários saudáveis com peso normal e obesos. Nas coortes de dose única ascendente (SAD) e dose múltipla ascendente (MAD), o AT7687 demonstrou boa segurança e tolerabilidade, sem eventos adversos graves. Em relação à tolerabilidade gastrointestinal, os eventos adversos relatados foram leves e distribuídos de forma semelhante entre os grupos AT7687 e placebo, sem sinais de má tolerabilidade gastrointestinal. A análise farmacocinética mostrou exposição proporcional à dose e baixa variabilidade entre os indivíduos, consistente com a administração semanal.
A empresa também apresentou novos dados pré-clínicos. Em um modelo de primatas não humanos (NHPs) obesos e com resistência à insulina, a combinação de AT7687 com cagrilintida por 42 dias resultou em uma perda de peso de 12,2% em relação ao valor basal, superior aos 7,8% do grupo de monoterapia com cagrilintida. Em relação à sensibilidade à insulina, a taxa de desaparecimento da glicose aumentou 18,9% no grupo de combinação, enquanto diminuiu 1,3% no grupo de monoterapia. A terapia combinada também resultou na maior redução percentual de gordura corporal, e a ingestão energética acumulada foi semelhante entre os dois grupos, sugerindo que o aumento da perda de peso pode não ser explicado apenas pela supressão do apetite. Esses dados confirmam ainda mais o potencial do AT7687 em benefícios metabólicos quando combinado com cagrilintida.
Philip Just Larsen, CEO da Antag Therapeutics, afirmou que esses dados apoiam o potencial do antagonismo do receptor GIP como uma próxima geração de modalidade terapêutica para obesidade e doenças cardiometabólicas. O Diretor Médico, Richard Nkulikiyinka, destacou que o AT7687 apresenta um bom perfil de tolerabilidade gastrointestinal, sem necessidade de titulação, mostrando características promissoras quando usado como monoterapia ou em combinação com outras terapias. Com base nisso, a empresa prevê iniciar o estudo de Fase 2a do AT7687 em meados de 2026.
Este texto foi elaborado por Wedoany. Qualquer citação por IA deve indicar a fonte “Wedoany”. Em caso de infração ou outros problemas, informe-nos prontamente, por favor. O conteúdo será corrigido ou removido. E-mail: news@wedoany.com
