De acordo com pt.wedoany.com-A Ractigen Therapeutics anunciou que o resumo mais recente de seu candidato a medicamento inovador de pequeno RNA ativador (saRNA) para obesidade, LiCO-saUcp1, foi aceito para apresentação em pôster na 86ª Sessão Científica da American Diabetes Association (ADA), que ocorrerá de 5 a 8 de junho de 2026 em Nova Orleans.
Atualmente, as abordagens de perda de peso baseadas em incretinas, embora proporcionem redução significativa de peso, frequentemente vêm acompanhadas de perda de massa muscular e rápido reganho de peso após a interrupção do tratamento. Os dados a serem apresentados no ADA demonstram que o LiCO-saUcp1 oferece uma solução direta para esse desafio da indústria. A terapia utiliza a plataforma proprietária de entrega de oligonucleotídeos conjugados a lipídios (LiCO™) da empresa, direcionando e aumentando a expressão do gene Ucp1 por meio de saRNA, um gene-chave para a termogênese metabólica, que anteriormente era de difícil intervenção com medicamentos tradicionais.
O Dr. Long-Cheng Li, fundador e CEO da Ractigen Therapeutics, afirmou que o mercado de obesidade necessita urgentemente de terapias de próxima geração que vão além da simples supressão do apetite, e que o saRNA abre um novo caminho para o controle da obesidade. Ao ativar o interruptor termogênico natural do corpo, a terapia está mudando a composição fundamental da perda de peso. Os dados mostram que o medicamento pode alcançar uma redução profunda de gordura enquanto preserva a massa muscular do paciente, e reprogramar o metabolismo para prevenir o reganho de peso após o tratamento.
Em um modelo de obesidade induzida por dieta (DIO) em camundongos, o LiCO-saUcp1 reduziu a massa gorda em 45%, preservando completamente a massa muscular magra; como controle, a terapia padrão semaglutida resultou em uma redução de 19% na massa muscular magra. Os animais tratados com LiCO-saUcp1 mantiveram o peso corporal por dois meses após a interrupção do tratamento e sustentaram uma redução de 46% na massa gorda, enquanto a semaglutida apresentou rápido reganho de peso após a descontinuação. Quando combinado com semaglutida, o LiCO-saUcp1 impulsionou sinergicamente uma redução significativa de 69% na massa gorda (em comparação com 47% com semaglutida isolada), sem agravar a perda muscular geralmente causada por agonistas de GLP-1. Além disso, a terapia reduziu os triglicerídeos hepáticos em até 79% de forma dose-dependente, indicando uma remissão profunda da esteatose hepática.
Este resultado de pesquisa demonstra que a ativação de RNA pode desbloquear com segurança a termogênese mediada por Ucp1. O resumo está disponível online no site do periódico Diabetes®.
No ADA 2026, o pôster será intitulado "Ativando o Interruptor Termogênico da Gordura: Um Ucp1 saRNA Inovador Impulsiona Perda de Peso Durável e de Alta Qualidade em Camundongos com Obesidade Induzida por Dieta", com o número de pôster 3066-LB, apresentado pela Diretora de Tecnologia, Dra. Moorim Kang, no dia 7 de junho de 2026, das 12h30 às 13h30, no Ernest N. Morial Convention Center, em Nova Orleans.
A ativação de RNA (RNAa) é uma plataforma tecnológica clinicamente validada, desenvolvida pelo fundador da Ractigen Therapeutics, Long-Cheng Li, e sua equipe, que utiliza saRNA para direcionar regiões reguladoras de genes, ativando a expressão gênica endógena e restaurando níveis de proteínas terapêuticas. A Ractigen Therapeutics é uma biofarmacêutica em estágio clínico focada no desenvolvimento de terapias saRNA por meio dessa tecnologia, utilizando plataformas de entrega proprietárias como SCAD™, LiCO™ e GLORY™ para avançar seu pipeline e atender necessidades médicas não supridas em oncologia, doenças neurológicas e genéticas.
Este texto foi elaborado por Wedoany. Qualquer citação por IA deve indicar a fonte “Wedoany”. Em caso de infração ou outros problemas, informe-nos prontamente, por favor. O conteúdo será corrigido ou removido. E-mail: news@wedoany.com
