A injeção de albumina humana recombinante (derivada de arroz), Ofumin®, da Hybio Biopharma, recebeu aprovação da FDA dos Estados Unidos para iniciar estudos clínicos de Fase III, sendo altamente elogiada e apoiada pela agência.

A Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos anunciou nesta quarta-feira a aprovação do medicamento Modeyso, desenvolvido pela empresa Jazz Pharmaceuticals, para o tratamento de glioma difuso da linha média (DMG) — um tipo raro e altamente agressivo de tumor cerebral. O medicamento é indicado para adultos e crianças com mais de um ano de idade. Esta é a primeira vez que o FDA aprova uma terapia sistêmica direcionada a tumores com mutações específicas desse tipo, especialmente para pacientes cuja doença progrediu após tratamentos anteriores. O Modeyso deverá ser lançado no mercado no

A gigante farmacêutica dinamarquesa Novo Nordisk divulgou seu balanço do segundo trimestre, registrando um crescimento de 18% nas vendas em comparação com o mesmo período do ano anterior. Apesar do desempenho positivo, o resultado ficou abaixo das expectativas dos analistas.

Em 5 de agosto, a Pfizer divulgou seu relatório de resultados do segundo trimestre de 2025. Segundo o relatório, a receita alcançou US$ 14,7 bilhões, representando um crescimento de 10% em relação ao ano anterior; o lucro por ação diluído ajustado foi de US$ 0,78.

Segundo o serviço de imprensa do Ministério das Relações Exteriores do Cazaquistão, o presidente do Comitê de Investimentos do ministério, Khabydolla Vosspankulov, reuniu-se recentemente com Li Xiangdong (transliteração), vice-gerente geral do grupo chinês Tianjin Youfa Steel Pipe Group Co., Ltd., e com Sang Wenxu (transliteração), vice-gerente geral da empresa Friend International Cooperation, sediada em Hong Kong.

Segundo o The Washington Post, o governo dos Estados Unidos está considerando implementar um programa-piloto de cinco anos para incluir medicamentos para perda de peso, como Wegovy e Ozempic da Novo Nordisk, além de Zepbound e Mounjaro da Eli Lilly, na cobertura dos programas Medicare (seguro de saúde federal) e Medicaid (assistência médica para famílias de baixa renda). Caso seja implementado, o projeto-piloto do Medicaid terá início em abril de 2026, enquanto o do Medicare começará em janeiro de 2027.

Em 1º de agosto, segundo comunicado da Sumitomo Pharma, a separação dos ativos e participações relevantes, bem como a primeira fase da transferência de ações, foram concluídas com êxito.

Em 30 de julho, a Huaren Pharmaceutical (300110.SZ) anunciou que sua subsidiária integral, Qingdao Huaren Medical Supplies Co., Ltd., recebeu recentemente o “Certificado de Registro de Dispositivo Médico” emitido com aprovação pela Administração de Produtos Médicos da Província de Shandong, referente ao “Kit Cirúrgico de Cateterismo Peritoneal de Uso Único”.

A empresa holandesa de tecnologia médica Philips (PHG.AS) afirmou nesta terça-feira que, devido a um acordo entre os Estados Unidos e a União Europeia sobre tarifas, revisou para baixo sua estimativa de impacto tarifário para 2025. A Philips prevê que a nova política tarifária resultará em perdas entre 150 milhões e 200 milhões de euros (cerca de 173 milhões a 232 milhões de dólares), abaixo da estimativa anterior de 250 milhões a 300 milhões de euros. As ações da empresa, listadas em Amsterdã, subiram entre 4% e 5% no início do pregão.

Em 29 de julho de 2025, a Hangzhou Tigermed Consulting Co., Ltd. (doravante “Tigermed”), uma das plataformas líderes em serviços integrados de pesquisa e desenvolvimento de biofármacos e dispositivos médicos, anunciou hoje a conclusão da aquisição da empresa japonesa de pesquisa clínica por contrato (CRO), Micron.