De acordo com pt.wedoany.com-Uma equipa de investigação composta pela Universidade de Nagoya, Universidade de Hokkaido, Universidade de Ciência de Tóquio, Universidade de Quioto e pela Organização de Desenvolvimento de Tecnologias Quânticas e Científicas do Japão desenvolveu um dispositivo microfluídico baseado em nanofios de óxido de zinco, capaz de capturar eficiente e seletivamente vesículas extracelulares (EVs) de origem cancerígena a partir do soro sanguíneo.
As vesículas extracelulares são vesículas de escala nanométrica que transportam moléculas como microRNA e RNA mensageiro, e exibem proteínas de membrana das células de origem, refletindo o estado da doença, sendo indicadores de diagnóstico promissores na biópsia líquida. A biópsia líquida analisa fluidos corporais como sangue e urina para obter informações sobre a doença, impondo menos carga física ao paciente em comparação com a biópsia tecidual tradicional. No entanto, as técnicas tradicionais para isolar EVs de fluidos biológicos complexos de forma precisa e eficiente são demoradas, requerem grandes volumes de amostra e carecem de especificidade.
A equipa de investigação liderada pelo Professor Takao Yasui da Escola de Engenharia da Universidade de Nagoya já havia alcançado uma captura eficiente de EVs utilizando nanofios de óxido de zinco por si desenvolvidos. Com base nisso, a equipa, em colaboração com o Professor Yasuhide Inokuma da Universidade de Hokkaido, desenvolveu a tecnologia de nanofios conjugados com anticorpos para a captura seletiva de EVs de origem cancerígena. Para resolver o desafio da ligação de anticorpos, a equipa preparou seis variantes de policetona funcionalizada com N-hidroxisuccinimida (pKNHS) de diferentes comprimentos de cadeia, utilizando o polímero sintético policetona. Entre estas, a pKNHS 4.2 apresentou a melhor estabilidade de adsorção e eficácia de imobilização de anticorpos nos nanofios de óxido de zinco, permitindo uma modificação de anticorpos num único passo.
Em experiências com células cultivadas, os investigadores avaliaram a eficiência de captura de EVs de células de cancro da mama pelos nanofios conjugados com anticorpos. Os nanofios sem anticorpos capturaram cerca de 65% dos EVs positivos para CD9, enquanto os nanofios conjugados com anticorpos anti-CD9 atingiram uma eficiência de 90%, demonstrando a eficácia da tecnologia na recuperação seletiva de moléculas alvo. Experiências adicionais mostraram que nanofios modificados com anticorpos contra os marcadores de cancro do ovário CLDN3, FOLR1 e TROP2 conseguiram recuperar seletivamente EVs derivados de células de cancro do ovário.
Na análise de soro, os investigadores utilizaram nanofios modificados com os três anticorpos mencionados para isolar EVs do soro de 6 pacientes com carcinoma seroso de alto grau do ovário e de 6 indivíduos não cancerígenos. A análise dos microRNA nos EVs revelou perfis distintos entre o grupo de pacientes e o grupo não cancerígeno. Ao comparar os microRNA nos EVs capturados por diferentes anticorpos, os investigadores identificaram 126 microRNA comuns, bem como microRNA exclusivos de cada anticorpo: 40 para CLDN3, 37 para FOLR1 e 45 para TROP2. Estas descobertas indicam que EVs com diferentes proteínas de membrana possuem perfis de microRNA únicos.
O autor correspondente do estudo, Takao Yasui, afirmou que o dispositivo microfluídico de nanofios é capaz de capturar eficiente e seletivamente EVs associados ao cancro através de uma modificação química simples, suprimindo simultaneamente a adsorção não específica e mantendo a integridade das proteínas de membrana e do microRNA interno dos EVs, mostrando potencial para análises de alta sensibilidade do estado do cancro. Outro autor correspondente, Kunanon Chattrairat, indicou que a equipa planeia comparar e avaliar esta tecnologia com métodos clínicos existentes, expandir a sua aplicação para capturar subpopulações de EVs mais específicas, e que o objetivo a longo prazo é aplicá-la na biópsia líquida não invasiva e no diagnóstico precoce de múltiplos tipos de cancro.
Os resultados da investigação foram publicados na revista Device (link do artigo: https://doi.org/10.1016/j.device.2026.101153).
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