De acordo com pt.wedoany.com-O tratamento do câncer de pâncreas ganhou um novo alvo em potencial. Pesquisadores do Sylvester Comprehensive Cancer Center, nos Estados Unidos, descobriram que um receptor chamado IL1RAP desempenha um papel crucial na manutenção da resistência do câncer de pâncreas aos tratamentos, e estratégias terapêuticas direcionadas a esse alvo já entraram em fase de ensaio clínico.
O câncer de pâncreas é difícil de tratar devido ao seu microambiente tumoral complexo, formado por uma rede de células que ajuda o tumor a resistir à quimioterapia e à imunoterapia. Em artigo publicado na revista JCI Insight, a equipe de pesquisa aponta que o IL1RAP conecta células tumorais, células imunes e fibroblastos em uma rede coordenada que mantém a resistência do câncer ao tratamento. O cirurgião oncologista pancreático e autor sênior do estudo, Dr. Jashodeep Datta, explicou que direcionar o IL1RAP pode bloquear o "co-receptor" comum do qual dependem muitos sinais inflamatórios, inibindo assim toda a rede inflamatória.
Estudos pré-clínicos mostraram que a inibição do IL1RAP pode remodelar o microambiente tumoral: redução de células imunossupressoras, aumento da atividade das células T, diminuição da fibrose tumoral e melhora na resposta a terapias combinadas. O objetivo da pesquisa não é apenas atacar as células cancerígenas, mas reprogramar o microambiente que protege o tumor, tornando as terapias existentes mais eficazes.
Com base nessas descobertas, um novo ensaio clínico neoadjuvante para pacientes com câncer de pâncreas operável foi iniciado no Sylvester Cancer Center, combinando terapia direcionada ao IL1RAP com quimioimunoterapia no tratamento pré-operatório. O protocolo permite que os pesquisadores avaliem o tecido tumoral antes e depois do tratamento, oferecendo uma oportunidade para compreender as alterações biológicas nos pacientes. O coautor do estudo, Dr. Peter Hosein, professor de medicina clínica na Miller School, afirmou que este ensaio oferece uma janela para conectar diretamente a ciência aos resultados dos pacientes.
O estudo recebeu apoio do Fundo de Pesquisa Translacional da V Foundation, e a equipe de Datta tornou-se uma das poucas equipes selecionadas anualmente para financiamento translacional, recebendo 800 mil dólares ao longo de quatro anos para avançar a nova estratégia até os primeiros ensaios clínicos.
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