Eli Lilly obtém aprovação para a terapia Inluriyo nos EUA, auxiliando no tratamento do câncer de mama avançado
Em 25 de setembro, a Eli Lilly anunciou que sua terapia Inluriyo, desenvolvida pela empresa, recebeu aprovação da Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos para o tratamento de pacientes adultos com câncer de mama avançado que já tenham recebido tratamento prévio. Essa terapia traz uma nova opção para muitos pacientes em estágio avançado da doença.
Trump anuncia tarifas elevadas sobre materiais de construção, móveis e medicamentos importados
No dia 25 de setembro, o presidente dos Estados Unidos, Donald Trump, anunciou em sua rede social “Truth Social” que, a partir de 1º de outubro, o país aplicará uma nova rodada de tarifas elevadas sobre diversos produtos importados.
Eli Lilly: Novo Medicamento para Alzheimer Kisunla Recebe Aprovação da União Europeia
Em 25 de setembro, horário local, a Eli Lilly anunciou que a Comissão Europeia aprovou o lançamento de seu medicamento para tratamento da doença de Alzheimer, Kisunla (donanemab), indicado para casos específicos de Alzheimer sintomático em estágio inicial.
Eli Lilly planeja lançar medicamento oral para perda de peso orforglipron na Índia
Um executivo da Eli Lilly revelou na quinta-feira que a empresa pretende levar seu medicamento experimental oral para perda de peso, orforglipron, ao mercado indiano, reconhecendo o grande potencial do mercado do país. Winslow Tuck, presidente da Eli Lilly Índia, afirmou em um evento em Mumbai: “De fato, acredito que, se produtos como o orforglipron forem aprovados, terão um amplo potencial na Índia.”
Eli Lilly investe US$ 6,5 bilhões em fábrica de biomanufatura em Houston
A Eli Lilly anunciou recentemente que construirá, nos próximos cinco anos, uma fábrica de biomanufatura no nordeste de Houston no valor de US$ 6,5 bilhões, com o objetivo de apoiar a região como centro nacional de biomanufatura. Anteriormente, Houston havia sido listado como um dos locais potenciais para o projeto, e a declaração oficial de terça-feira não apenas confirmou a escolha, mas também revelou que o custo do projeto aumentou em relação à estimativa inicial.
Nova Rota da Seda: Fuyan Yi Zhi Hao da Yindolan Pharma de Xinjiang leva “sabedoria medicinal” à Uzbequistão
Recentemente, durante a grande atividade de entrevistas concentradas “Setenta Anos de Esforço, Um Capítulo de Glória ao Norte e Sul de Tianshan”, repórteres do cliente de saúde do Diário do Povo visitaram a oficina digital da Xinjiang Huayuan Group Yindolan Pharmaceutical Co., Ltd. Ali, a linha de produção totalmente automatizada operava de forma estável: extração, concentração, formulação e embalagem fluíam sem interrupções. Sob o controle preciso do sistema inteligente, cada sachê do medicamento composto Fuyan Yi Zhi Hao era automaticamente dosado e embalado, pronto para seguir rumo ao merca
CSL da Austrália paga antecipadamente US$ 117 milhões por direito de aquisição da VarmX e avança em pesquisa de terapias sanguíneas
A biofarmacêutica australiana CSL anunciou nesta terça-feira que pagará US$ 117 milhões antecipadamente à empresa holandesa de biotecnologia VarmX para obter o direito exclusivo de aquisição e avançar no desenvolvimento do medicamento VMX-C001 para tratamento de coagulação sanguínea. O acordo baseia-se na análise dos dados de ensaios clínicos de fase III do VMX-C001, fármaco projetado para restaurar a função normal de coagulação em pacientes sob tratamento anticoagulante.
A BoWang Pharmaceuticals conclui a administração do primeiro paciente na Fase II do seu novo medicamento inovador BW-20507 para tratamento de hepatite B crônica
A BoWang Pharmaceuticals Ltda. (doravante “BoWang Pharmaceuticals” ou “empresa”) anunciou recentemente que o primeiro paciente foi administrado na Fase II do ensaio clínico do seu medicamento inovador BW-20507, desenvolvido de forma independente, para o tratamento da hepatite B crônica (CHB). Anteriormente, em junho de 2025, esta terapia recebeu autorização da Administração Nacional de Produtos Médicos da China (NMPA) para ensaio clínico de Fase II. Este ensaio clínico de Fase II avaliará o tratamento com BW-20507 em monoterapia e BW-20507 em combinação com interferon de ação prolongada. Em ju
Samsung Biologics Assina Contrato de Produção por Encomenda de US$ 1,29 Bilhão
A Samsung Biologics anunciou em 9 de setembro que firmou um acordo de produção por encomenda (CMO) no valor de US$ 1,29 bilhão com uma empresa farmacêutica dos Estados Unidos. O prazo de execução do contrato se estenderá até 31 de dezembro de 2029, sendo este o segundo maior pedido recebido pela Samsung Biologics desde sua fundação. De acordo com o acordo entre as partes, o nome do cliente e as informações dos produtos envolvidos não serão divulgados.
Novo prédio de produção de ADC da japonesa Daiichi Sankyo inicia obras em Zhangjiang, Xangai
Em 8 de setembro, a farmacêutica japonesa Daiichi Sankyo anunciou o início oficial da construção de seu novo prédio de produção de medicamentos conjugados a anticorpos (ADC) em Zhangjiang, Xangai, com investimento total de aproximadamente 1,1 bilhão de yuans. Como um dos primeiros projetos-piloto nacionais de produção segmentada transfronteiriça de produtos biológicos, o empreendimento se enraizará no mercado chinês, estabelecendo uma base de capacidade local de ADC e aumentando significativamente a oferta local de medicamentos inovadores ADC.