Em 25 de setembro, a Eli Lilly anunciou que sua terapia Inluriyo, desenvolvida pela empresa, recebeu aprovação da Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos para o tratamento de pacientes adultos com câncer de mama avançado que já tenham recebido tratamento prévio. Essa terapia traz uma nova opção para muitos pacientes em estágio avançado da doença.

O câncer de mama metastático, também conhecido como câncer de mama em estágio IV, ocorre quando a doença se espalha da mama e dos linfonodos próximos para outras partes do corpo, como ossos, pulmões, fígado ou cérebro. Alguns casos de câncer de mama apresentam mutação ESR1, que leva à hiperatividade do receptor de estrogênio, impulsionando a progressão do câncer. A terapia Inluriyo foi desenvolvida para se ligar ao receptor de estrogênio, bloquear sua atividade e promover sua degradação, de modo a retardar a disseminação da doença. Segundo a Eli Lilly, a aprovação da Inluriyo baseou-se em dados de estudos em fases posteriores. Os resultados mostraram que, em comparação com pacientes submetidos ao tratamento padrão, aqueles que receberam Inluriyo tiveram uma redução de 38% no risco de progressão do câncer ou morte. Nos testes de fase avançada, os pacientes tratados com Inluriyo apresentaram em média 5,5 meses sem progressão da doença, enquanto os tratados com outras terapias tiveram apenas 3,8 meses.

A terapia Inluriyo deverá estar disponível nos Estados Unidos nas próximas semanas, com preço de lista de 22.500 dólares a cada 28 dias para a dosagem de 400 mg. No entanto, seu rótulo inclui um alerta sobre toxicidade embriofetal, indicando que a exposição durante a gravidez pode causar riscos potenciais ao embrião e ao feto em desenvolvimento. A terapia é recomendada em dose oral diária de 400 mg, devendo ser administrada em jejum, duas horas antes ou uma hora após as refeições, com dois comprimidos de 200 mg. Atualmente, o medicamento também está em fase avançada de testes em combinação com o abemaciclib da Eli Lilly para o tratamento do câncer de mama avançado, além de estar sendo avaliado como terapia adjuvante em estágios iniciais da doença.