De acordo com pt.wedoany.com-Em 2026, o Parque de Hong Kong na Zona de Cooperação de Inovação Tecnológica Shenzhen-Hong Kong em Lok Ma Chau Loop planeia designar o CDMO partilhado e as áreas relacionadas com ensaios clínicos como prioridades de financiamento. Esta orientação visa dois elos críticos na cadeia de transformação de resultados de ciência e tecnologia da vida e saúde: um voltado para a ampliação de processos, validação em escala piloto e transformação produtiva de resultados de investigação; o outro, para a entrada de medicamentos e dispositivos inovadores em estudos clínicos, acumulação de dados e transformação regulatória.
A estratégia de ciências da vida e saúde no Parque de Hong Kong está a evoluir da construção de infraestruturas de investigação para um sistema de suporte contínuo que abrange "investigação e desenvolvimento — escala piloto — ensaios clínicos — industrialização". O Orçamento do Governo da Região Administrativa Especial de Hong Kong para 2026-27 já propôs promover o desenvolvimento coordenado dos segmentos a montante, médio e a jusante das ciências da vida e saúde. A montante, o foco é o Instituto de Investigação e Desenvolvimento em Ciências da Vida e Saúde do Parque de Hong Kong e três filiais a serem estabelecidas por universidades; a médio, o programa "1+ de Cooperação Indústria-Universidade-Investigação" apoia a transformação de resultados; a jusante, três parques de inovação e tecnologia concentram empresas e instituições. Para empresas biofarmacêuticas, a transição de resultados de investigação inicial para a fase industrial é frequentemente bloqueada por dois tipos de custos elevados: primeiro, a passagem de amostras de laboratório para processos de produção verificáveis e escaláveis; segundo, a transição de estudos pré-clínicos para ensaios clínicos padronizados. Uma plataforma de CDMO partilhado pode reduzir os custos de startups na construção de instalações de produção próprias, através da partilha de fábricas, desenvolvimento de processos, sistemas de qualidade, testes de verificação e capacidade de produção em lote. Uma plataforma de ensaios clínicos pode integrar investigadores, revisão ética, recursos de pacientes, bases de dados e mecanismos de colaboração transfronteiriça, acelerando a entrada de medicamentos inovadores, vacinas, dispositivos médicos e terapias celulares e genéticas em processos de validação médica real. Se o Parque de Hong Kong priorizar estas duas áreas para financiamento, estará efetivamente a preencher a lacuna de infraestruturas intermédias que permitem que as ciências da vida e saúde passem da "descoberta científica" para a "aplicação clínica" e "implementação industrial".
Atualmente, o Instituto de Ensaios Clínicos da Grande Baía Guangdong-Hong Kong-Macau, localizado no Parque de Hong Kong, já estabeleceu uma plataforma de colaboração com o Parque de Shenzhen, oferecendo suporte integrado para ensaios clínicos e servindo a investigação biofarmacêutica e de vacinas através da concentração de investigadores e integração de bases de dados.
Esta orientação de financiamento também está alinhada com o posicionamento funcional do Parque de Hong Kong. Localizado no Metro Norte de Hong Kong, o parque ocupa cerca de 0,87 km². Os primeiros três edifícios da Fase I já foram concluídos, incluindo dois edifícios de laboratórios húmidos e um edifício de residências para talentos, equipados com biobancos, centros de dados e outras instalações partilhadas. Os restantes cinco edifícios da Fase I estão programados para serem concluídos a partir de 2027, e a área total de construção das duas fases do parque atingirá 2 milhões de metros quadrados. Ciências da vida e saúde, inteligência artificial e ciência de dados, e novas tecnologias e fabrico avançado são direções importantes nas futuras zonas funcionais do parque. Para a indústria de ciências da vida e saúde, laboratórios húmidos, biobancos e centros de dados só podem satisfazer parte das necessidades de investigação e processamento de dados. As empresas também precisam de plataformas públicas que possam suportar ampliação de processos, controlo de qualidade, colaboração clínica, dados do mundo real e articulação de vias regulatórias. O CDMO partilhado e os ensaios clínicos estão no centro desta cadeia: o primeiro transforma resultados de laboratório em estados produzíveis, verificáveis e entregáveis; o segundo leva soluções técnicas para pacientes, médicos e sistemas regulatórios. Hong Kong possui um sistema de saúde internacionalizado, recursos de investigação médica universitária e vantagens de mercado de capitais, enquanto Shenzhen tem capacidades de fabrico mais completas, competências de engenharia e velocidade de resposta da cadeia industrial. O cenário institucional de "um rio, duas margens" e "uma zona, dois parques" em Lok Ma Chau Loop facilita a formação de sinergias para estas plataformas de ciências da vida e saúde transfronteiriças.
O foco da implementação política subsequente estará no âmbito dos beneficiários do financiamento, condições de candidatura, montantes de financiamento, mecanismos de abertura de plataformas de serviços e articulação regulatória entre Shenzhen e Hong Kong. Se as plataformas de CDMO partilhado e ensaios clínicos conseguirem estabelecer capacidades de serviço estáveis, o Parque de Hong Kong em Lok Ma Chau Loop atrairá mais facilmente empresas de medicamentos e dispositivos inovadores, equipas de investigação universitárias, empresas farmacêuticas multinacionais e instituições de transformação médica, transformando as vantagens de investigação em ciências da vida e saúde de Hong Kong numa cadeia de inovação da Grande Baía com maior capacidade de absorção industrial.
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