A Eli Lilly do Reino Unido suspendeu o envio de seu medicamento para emagrecimento Mounjaro, pois o preço do fármaco será reajustado a partir do próximo mês.

A japonesa Mitsubishi Corporation anunciou recentemente a aquisição de uma participação parcial na Fullerton Health, fornecedora de soluções médicas integradas de Cingapura.

A Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos anunciou nesta quinta-feira a aprovação do medicamento Dawnzera, desenvolvido pela Ionis Pharmaceuticals, para prevenção de inchaços graves em diferentes partes do corpo de pacientes adultos e pediátricos a partir de 12 anos que sofrem da rara doença genética angioedema hereditário (HAE). Após o anúncio, as ações da Ionis Pharmaceuticals subiram 1,1% durante o pregão da tarde.

A XtalPi (2228.HK) anunciou a assinatura de um Memorando de Entendimento (MOU) com a Dong-A ST, uma das principais empresas farmacêuticas da Coreia do Sul. As duas companhias irão unir forças para desenvolver terapias inovadoras voltadas para doenças imunológicas e inflamatórias, combinando a plataforma de P&D baseada em IA e robótica da XtalPi com as respectivas vantagens de cada parceiro.

Em 14 de agosto de 2025, a reunião de fundação da Aliança de Urologia Hospitalar China-África (CAUA) foi realizada no Centro Nacional de Convenções de Pequim. A aliança foi liderada pelo Centro de Intercâmbio e Cooperação Internacional da Comissão Nacional de Saúde da China, em conjunto com várias instituições médicas e empresas da China e da África, com o objetivo de aprofundar o intercâmbio acadêmico e a cooperação tecnológica no campo da urologia entre China e África. 

A Pfizer (PFE.N) sofreu um novo revés no campo de tratamento da anemia falciforme, com seu medicamento experimental inclacumab não conseguindo atingir o principal objetivo de eficácia em ensaios tardios envolvendo pacientes com 16 anos ou mais. Dados dos ensaios divulgados na sexta-feira pela Pfizer mostram que os pacientes que receberam inclacumab não apresentaram diferença significativa na frequência de crises vaso-oclusivas — eventos de dor comuns na doença falciforme — em comparação com os que receberam placebo.

No Dia Mundial da Doação de Órgãos, Abu Dhabi anunciou avanços significativos na área de transplantes de órgãos, reforçando sua posição como centro de excelência médica regional e global.

De acordo com o "Mundo Turco", o Departamento de Desenvolvimento da Indústria Farmacêutica do Uzbequistão, liderado por Abdulla Azizov, assinou um Memorando de Entendimento com a Guoju Medical Technology Co., Ltd. durante negociações de alto nível realizadas em Tianjin, China.

A empresa de tecnologia médica Heartflow (HTFL.O) estreou na Nasdaq na sexta-feira com um valor de mercado de US$ 2,27 bilhões, e suas ações dispararam 47,4% no primeiro dia, demonstrando a força do mercado de IPOs e a ausência de impacto das preocupações com tarifas. O papel abriu a US$ 28 e chegou a atingir US$ 31,5, evidenciando o forte interesse dos investidores em empresas de saúde que utilizam inteligência artificial.

Em 8 de agosto, a Ganli Pharma (603087) anunciou que sua subsidiária integral, Ganli Pharma Shandong Co., Ltd., completou com sucesso a primeira administração de paciente no ensaio clínico de fase II da injeção GZR102. A injeção GZR102 é uma formulação combinada de proporção fixa de insulina basal/GLP-1RA de uso semanal, destinada a oferecer uma terapia combinada eficaz, segura e conveniente para pacientes com diabetes tipo 2.

A injeção de albumina humana recombinante (derivada de arroz), Ofumin®, da Hybio Biopharma, recebeu aprovação da FDA dos Estados Unidos para iniciar estudos clínicos de Fase III, sendo altamente elogiada e apoiada pela agência.

A Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos anunciou nesta quarta-feira a aprovação do medicamento Modeyso, desenvolvido pela empresa Jazz Pharmaceuticals, para o tratamento de glioma difuso da linha média (DMG) — um tipo raro e altamente agressivo de tumor cerebral. O medicamento é indicado para adultos e crianças com mais de um ano de idade. Esta é a primeira vez que o FDA aprova uma terapia sistêmica direcionada a tumores com mutações específicas desse tipo, especialmente para pacientes cuja doença progrediu após tratamentos anteriores. O Modeyso deverá ser lançado no mercado no

A gigante farmacêutica dinamarquesa Novo Nordisk divulgou seu balanço do segundo trimestre, registrando um crescimento de 18% nas vendas em comparação com o mesmo período do ano anterior. Apesar do desempenho positivo, o resultado ficou abaixo das expectativas dos analistas.

Em 5 de agosto, a Pfizer divulgou seu relatório de resultados do segundo trimestre de 2025. Segundo o relatório, a receita alcançou US$ 14,7 bilhões, representando um crescimento de 10% em relação ao ano anterior; o lucro por ação diluído ajustado foi de US$ 0,78.

Segundo o serviço de imprensa do Ministério das Relações Exteriores do Cazaquistão, o presidente do Comitê de Investimentos do ministério, Khabydolla Vosspankulov, reuniu-se recentemente com Li Xiangdong (transliteração), vice-gerente geral do grupo chinês Tianjin Youfa Steel Pipe Group Co., Ltd., e com Sang Wenxu (transliteração), vice-gerente geral da empresa Friend International Cooperation, sediada em Hong Kong.

Segundo o The Washington Post, o governo dos Estados Unidos está considerando implementar um programa-piloto de cinco anos para incluir medicamentos para perda de peso, como Wegovy e Ozempic da Novo Nordisk, além de Zepbound e Mounjaro da Eli Lilly, na cobertura dos programas Medicare (seguro de saúde federal) e Medicaid (assistência médica para famílias de baixa renda). Caso seja implementado, o projeto-piloto do Medicaid terá início em abril de 2026, enquanto o do Medicare começará em janeiro de 2027.

Em 1º de agosto, segundo comunicado da Sumitomo Pharma, a separação dos ativos e participações relevantes, bem como a primeira fase da transferência de ações, foram concluídas com êxito.

Em 30 de julho, a Huaren Pharmaceutical (300110.SZ) anunciou que sua subsidiária integral, Qingdao Huaren Medical Supplies Co., Ltd., recebeu recentemente o “Certificado de Registro de Dispositivo Médico” emitido com aprovação pela Administração de Produtos Médicos da Província de Shandong, referente ao “Kit Cirúrgico de Cateterismo Peritoneal de Uso Único”.

A empresa holandesa de tecnologia médica Philips (PHG.AS) afirmou nesta terça-feira que, devido a um acordo entre os Estados Unidos e a União Europeia sobre tarifas, revisou para baixo sua estimativa de impacto tarifário para 2025. A Philips prevê que a nova política tarifária resultará em perdas entre 150 milhões e 200 milhões de euros (cerca de 173 milhões a 232 milhões de dólares), abaixo da estimativa anterior de 250 milhões a 300 milhões de euros. As ações da empresa, listadas em Amsterdã, subiram entre 4% e 5% no início do pregão.

Em 29 de julho de 2025, a Hangzhou Tigermed Consulting Co., Ltd. (doravante “Tigermed”), uma das plataformas líderes em serviços integrados de pesquisa e desenvolvimento de biofármacos e dispositivos médicos, anunciou hoje a conclusão da aquisição da empresa japonesa de pesquisa clínica por contrato (CRO), Micron.

Em 28 de julho, a Hengrui Medicine anunciou que firmou acordo com a GSK para conceder à GSK o direito exclusivo global do projeto HRS-9821 e o direito exclusivo de opção para até 11 projetos com licença global exclusiva mediante pagamento.

A Yuwell Medical informou na plataforma interativa que a empresa, juntamente com sua subsidiária integral Tibet Yuwell, já iniciou a instalação e fornecimento de equipamentos de oxigenação central para altitudes elevadas, concentradores de oxigênio de mesa, concentradores de oxigênio portáteis e respiradores portáteis de oxigênio para alguns escritórios do projeto da usina hidrelétrica no trecho inferior do rio Yarlung Tsangpo, pertencente ao Grupo Yajiang da China. Esses produtos visam oferecer serviços de oxigenação médica difusa e oxigenação portátil ao ar livre para os trabalhadores do pro