Recentemente, a Beijing Tianguang Biotech Co., Ltd. anunciou que sua terceira geração de anticorpo inovador CD20, MIL62, desenvolvido de forma independente, teve seu pedido de autorização de comercialização de novo medicamento (NDA) para o tratamento da nefropatia membranosa primária (PMN) oficialmente aceito pela Administração Nacional de Produtos Médicos da China. Este medicamento é o primeiro no mundo a apresentar pedido de comercialização para a indicação PMN, e esse avanço não apenas oferece aos pacientes com PMN uma opção terapêutica mais promissora, como também demonstra a significativa

Em 10 de outubro, a maior base industrial de tecnologia de isótopo de itérbio-176 de alta abundância do país iniciou sua construção na Eco-Cidade China-Singapura em Tianjin, marcando que o isótopo de itérbio-176 de alta abundância do Instituto/Empresa de Física Nuclear e Química da CNNC avançou do “laboratório” para a “linha de produção”, alcançando com sucesso um salto significativo do avanço em tecnologias nucleares essenciais à industrialização da aplicação de resultados. Após a conclusão e entrada em operação do projeto, será formada uma capacidade de produção em escala de quilogramas do i

A Gilead Sciences Ltd. anunciou hoje que seu estudo clínico Ib, randomizado, duplo-cego e controlado por placebo (NCT06679959), realizado nos EUA em pacientes com obesidade, alcançou resultados positivos de fase intermediária. O estudo avaliou três formulações subcutâneas ultralongas de pequena molécula ASC30 em pacientes com índice de massa corporal (IMC) entre 30 e 40 kg/m². O ASC30, agonista do receptor GLP-1 (GLP-1R) desenvolvido na plataforma ultralonga ULAP da Gilead, teve como objetivo avaliar a meia-vida e a segurança, oferecendo novas opções terapêuticas para obesidade.

A Administração de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA) aprovou recentemente a alteração do rótulo do medicamento Carvykti, usado no tratamento de cânceres hematológicos, da Johnson & Johnson e sua parceira Legend Biotech, incluindo um aviso em caixa preta sobre possíveis doenças gastrointestinais fatais. A FDA informou que alguns pacientes tratados com Carvykti desenvolveram enterocolite grave induzida pelo sistema imunológico (IEC-EC), que pode levar a perfuração intestinal, sepse e outras complicações potencialmente letais. Os sintomas incluem diarreia persistente, dor abdomina

A Fundação Gates e a Organização Pan-Americana da Saúde (OPAS) estão estudando maneiras de aumentar o acesso a medicamentos para emagrecimento, como Wegovy da Novo Nordisk e Mounjaro da Eli Lilly, em países de baixa renda. Em entrevista, o fundador da Microsoft, Bill Gates, e o Diretor da OPAS, Dr. Jarbas Barbosa, revelaram que ambos estão elaborando estratégias para mitigar a desigualdade no fornecimento dessas terapias eficazes. Entre aproximadamente 1 bilhão de pessoas com obesidade no mundo, 70% vivem em países de média e baixa renda, onde os altos custos dificultam o tratamento da obesida

A Johnson & Johnson está em discussões com a Protagonist Therapeutics sobre uma possível aquisição, informou uma fonte à Reuters. Após o anúncio, as ações da Protagonist dispararam mais de 30% no pregão da tarde, e até o fechamento de quinta-feira, sua capitalização de mercado atingiu 4,2 bilhões de dólares. As empresas já colaboraram no desenvolvimento do medicamento oral icotrokinra, voltado para doenças imunológicas como psoríase em placas e colite ulcerativa, sendo que a Johnson & Johnson detém os direitos exclusivos de comercialização.

A farmacêutica dinamarquesa Novo Nordisk anunciou na quinta-feira que pretende adquirir a empresa de biotecnologia americana Akero Therapeutics por até 5,2 bilhões de dólares, obtendo seu candidato a medicamento efuxifermin para tratamento de esteato-hepatite metabólica associada a disfunção metabólica (MASH). Esta é a primeira grande transação promovida pelo novo CEO Mike Dustrup desde sua posse em julho, visando consolidar a liderança da empresa em obesidade, diabetes e doenças cardiovasculares metabólicas relacionadas, sem expandir para outras áreas terapêuticas.

Na quinta-feira, a AstraZeneca (AZN.L) iniciou oficialmente a construção de uma nova fábrica no Condado de Albemarle, Virgínia, anunciando um investimento de 4,5 bilhões de dólares na instalação, com o objetivo de produzir mais medicamentos localmente nos EUA a custos reduzidos. O Condado de Albemarle, localizado cerca de 120 milhas a sudoeste de Washington, se tornará a maior base de manufatura global da farmacêutica britânico-sueca.

Em 9 de outubro, o governo dos EUA divulgou na quinta-feira a classificação de qualidade dos planos Medicare e de medicamentos de prescrição para 2026, que determinará o valor dos bônus pagos pelo governo às seguradoras de saúde. Os dados mostram que mais de 81% dos membros da unidade Aetna, do CVS Health, estão incluídos em planos de topo, a UnitedHealth (UNHN) alcança 78%, a Elevance (ELV.N) 55% e a Humana (HUM.N) cerca de 20%. O relatório da Oppenheimer Research indica que, atualmente, 64% dos membros inscritos em planos Medicare Advantage com cobertura de medicamentos de prescrição estão a

A Chengdu Nurete Medical Technology Co., Ltd. (doravante Nurete Medical) concluiu recentemente uma rodada D de financiamento no valor aproximado de 800 milhões de RMB. Esta rodada foi liderada conjuntamente pela Shenzhen Capital Group e pela PICC Capital, com participação de fundos e instituições financeiras renomadas, incluindo China Nuclear Fund, AstraZeneca CICC Medical Industry Fund, Zhongqi Capital, Guangdong TCM & Health Fund, Nuclei Hi-Tech, Hunan Caixin Industrial Investment e Airport Venture Capital. Investidores antigos, como Luzhou Xingkong, New Investment Huace e Rongtou Fund, tamb

O Ministro da Saúde de Tamil Nadu, Masubra Maniam, confirmou na quinta-feira que a licença da Sresan Pharmaceuticals, fabricante do xarope para tosse Coldrif, será revogada permanentemente. Masubra Maniam afirmou claramente: “A licença desta empresa farmacêutica será cancelada permanentemente nos próximos dias.” Atualmente, a licença foi suspensa temporariamente enquanto as autoridades realizam inspeções e investigações adicionais. O medicamento causou pelo menos 21 mortes de crianças.

A empresa de biotecnologia de radiofármacos ITM Isotope Technologies Munich SE (ITM) divulgou em 8 de outubro os dados de dosimetria de seu estudo de fase III COMPETE. O estudo se concentrou em pacientes com tumores neuroendócrinos gastroenteropancreáticos (GEP-NET) positivos para receptores de somatostatina (SSTR) de grau 1 ou 2, que receberam tratamento com nca 177Lu-edotreotida (ITM-11 ou 177Lu-edotreotida).

O Grupo GE Healthcare anunciou recentemente uma parceria estratégica com o Centro Médico da Universidade Erasmus (Erasmus MC) para avaliar conjuntamente a próxima geração de tecnologia de Tomografia por Emissão de Pósitrons/Tomografia Computadorizada (PET/CT) de corpo inteiro, oferecendo novas oportunidades para detecção confiável, planejamento de tratamento e monitoramento de resultados em doenças complexas como o câncer.

Publicado na revista internacional Cardiovascular Research sob o título “CTLA-4-Ig therapy preserves cardiac function following myocardial infarction with reperfusion”, um estudo conduzido por cientistas do Baker Heart and Diabetes Institute (Austrália) e instituições parceiras revelou que o abatacepte — um medicamento amplamente utilizado no tratamento da artrite — pode acalmar as células imunológicas “fora de controle”, oferecendo uma nova esperança para a proteção do coração após um infarto do miocárdio.

Em 25 de setembro, a Eli Lilly anunciou que sua terapia Inluriyo, desenvolvida pela empresa, recebeu aprovação da Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos para o tratamento de pacientes adultos com câncer de mama avançado que já tenham recebido tratamento prévio. Essa terapia traz uma nova opção para muitos pacientes em estágio avançado da doença.

No dia 25 de setembro, o presidente dos Estados Unidos, Donald Trump, anunciou em sua rede social “Truth Social” que, a partir de 1º de outubro, o país aplicará uma nova rodada de tarifas elevadas sobre diversos produtos importados.

Em 25 de setembro, horário local, a Eli Lilly anunciou que a Comissão Europeia aprovou o lançamento de seu medicamento para tratamento da doença de Alzheimer, Kisunla (donanemab), indicado para casos específicos de Alzheimer sintomático em estágio inicial.

Um executivo da Eli Lilly revelou na quinta-feira que a empresa pretende levar seu medicamento experimental oral para perda de peso, orforglipron, ao mercado indiano, reconhecendo o grande potencial do mercado do país. Winslow Tuck, presidente da Eli Lilly Índia, afirmou em um evento em Mumbai: “De fato, acredito que, se produtos como o orforglipron forem aprovados, terão um amplo potencial na Índia.”

A Eli Lilly anunciou recentemente que construirá, nos próximos cinco anos, uma fábrica de biomanufatura no nordeste de Houston no valor de US$ 6,5 bilhões, com o objetivo de apoiar a região como centro nacional de biomanufatura. Anteriormente, Houston havia sido listado como um dos locais potenciais para o projeto, e a declaração oficial de terça-feira não apenas confirmou a escolha, mas também revelou que o custo do projeto aumentou em relação à estimativa inicial.

Recentemente, durante a grande atividade de entrevistas concentradas “Setenta Anos de Esforço, Um Capítulo de Glória ao Norte e Sul de Tianshan”, repórteres do cliente de saúde do Diário do Povo visitaram a oficina digital da Xinjiang Huayuan Group Yindolan Pharmaceutical Co., Ltd. Ali, a linha de produção totalmente automatizada operava de forma estável: extração, concentração, formulação e embalagem fluíam sem interrupções. Sob o controle preciso do sistema inteligente, cada sachê do medicamento composto Fuyan Yi Zhi Hao era automaticamente dosado e embalado, pronto para seguir rumo ao merca

A biofarmacêutica australiana CSL anunciou nesta terça-feira que pagará US$ 117 milhões antecipadamente à empresa holandesa de biotecnologia VarmX para obter o direito exclusivo de aquisição e avançar no desenvolvimento do medicamento VMX-C001 para tratamento de coagulação sanguínea. O acordo baseia-se na análise dos dados de ensaios clínicos de fase III do VMX-C001, fármaco projetado para restaurar a função normal de coagulação em pacientes sob tratamento anticoagulante.

A BoWang Pharmaceuticals Ltda. (doravante “BoWang Pharmaceuticals” ou “empresa”) anunciou recentemente que o primeiro paciente foi administrado na Fase II do ensaio clínico do seu medicamento inovador BW-20507, desenvolvido de forma independente, para o tratamento da hepatite B crônica (CHB). Anteriormente, em junho de 2025, esta terapia recebeu autorização da Administração Nacional de Produtos Médicos da China (NMPA) para ensaio clínico de Fase II. Este ensaio clínico de Fase II avaliará o tratamento com BW-20507 em monoterapia e BW-20507 em combinação com interferon de ação prolongada. Em ju

A Samsung Biologics anunciou em 9 de setembro que firmou um acordo de produção por encomenda (CMO) no valor de US$ 1,29 bilhão com uma empresa farmacêutica dos Estados Unidos. O prazo de execução do contrato se estenderá até 31 de dezembro de 2029, sendo este o segundo maior pedido recebido pela Samsung Biologics desde sua fundação. De acordo com o acordo entre as partes, o nome do cliente e as informações dos produtos envolvidos não serão divulgados.

Em 8 de setembro, a farmacêutica japonesa Daiichi Sankyo anunciou o início oficial da construção de seu novo prédio de produção de medicamentos conjugados a anticorpos (ADC) em Zhangjiang, Xangai, com investimento total de aproximadamente 1,1 bilhão de yuans. Como um dos primeiros projetos-piloto nacionais de produção segmentada transfronteiriça de produtos biológicos, o empreendimento se enraizará no mercado chinês, estabelecendo uma base de capacidade local de ADC e aumentando significativamente a oferta local de medicamentos inovadores ADC.

Fosun International (5,27, -0,08, -1,50%) (00656) anunciou que, em 4 de setembro de 2025 (horário de Lisboa), a Fidelidade (subsidiária indireta da empresa, atuando como vendedora) celebrou um acordo com a MEIF7 (atuando como compradora), pelo qual a vendedora pretende vender à compradora 40% das ações e direitos de voto da Luz Saúde, S.A., pelo preço base de 310 milhões de euros. Após a conclusão, a vendedora deterá 59,86% das ações e direitos de voto da empresa-alvo, que continuará sendo uma subsidiária da companhia.

Um documento interno divulgado na quarta-feira pelo Centro de Controle e Prevenção de Doenças dos EUA (CDC) indica que o Secretário de Saúde, Robert F. Kennedy Jr., selecionou sete novos membros para o grupo de especialistas em vacinas do CDC — o Comitê Consultivo sobre Práticas de Imunização (ACIP). Anteriormente, em junho, Kennedy havia demitido os 17 membros do comitê e substituído por oito consultores, dos quais um já se desligou. A ação gerou preocupações sobre a independência das recomendações de vacinas do ACIP, devido à postura crítica de Kennedy em relação às vacinas.

A empresa biofarmacêutica americana Arrowhead Pharmaceuticals anunciou a assinatura de um acordo global de licença exclusiva com a gigante farmacêutica suíça Novartis, que fornecerá até US$ 2 bilhões para apoiar o desenvolvimento da terapia experimental ARO-SNCA para doenças neuromusculares, incluindo Parkinson. Segundo os termos do acordo, a Arrowhead receberá um adiantamento de US$ 200 milhões e terá direito a pagamentos adicionais por marcos e royalties futuros, enquanto a Novartis obterá os direitos exclusivos globais de desenvolvimento e comercialização da terapia.

A farmacêutica dinamarquesa Novo Nordisk (NOVOb.CO) divulgou recentemente dados de pesquisa indicando que seu medicamento para emagrecimento Wegovy pode reduzir em 57% o risco de ataque cardíaco, AVC ou morte. Este estudo no mundo real, voltado para pacientes com sobrepeso e obesidade com doenças cardiovasculares, comparou o Wegovy com os medicamentos Mounjaro e Zepbound da Eli Lilly (LLY.N).

A Mabwell (688062.SH), uma biofarmacêutica com presença em toda a cadeia de valor, anunciou que sua aplicação de ensaio clínico de Fase II para o medicamento inovador 9MW3811, um anticorpo monoclonal direcionado ao IL-11 para cicatrizes patológicas, foi oficialmente aceita pela Administração Nacional de Produtos Médicos (NMPA). O estudo tem previsão de início no final de 2025, tornando-se o primeiro medicamento direcionado ao IL-11 a entrar em fase clínica para a indicação de cicatrizes patológicas no mundo.

Em agosto, a tecnologia BNCT da Zhongbor Medical continuou a avançar em intercâmbios e cooperação internacional. Após liderar em julho de 2025 o evento “Mês da Cooperação Sino-Italiana em BNCT” e ser convidado a apresentar um relatório especial na conferência anual de BNCT no Japão, o professor Liu Yuanhao, fundador da Zhongbor Medical, foi convidado a realizar intercâmbio acadêmico na Rússia.