Início da Construção da Maior Base Industrial de Tecnologia de Isótopo de Itérbio-176 de Alta Abundância da China
Em 10 de outubro, a maior base industrial de tecnologia de isótopo de itérbio-176 de alta abundância do país iniciou sua construção na Eco-Cidade China-Singapura em Tianjin, marcando que o isótopo de itérbio-176 de alta abundância do Instituto/Empresa de Física Nuclear e Química da CNNC avançou do “laboratório” para a “linha de produção”, alcançando com sucesso um salto significativo do avanço em tecnologias nucleares essenciais à industrialização da aplicação de resultados. Após a conclusão e entrada em operação do projeto, será formada uma capacidade de produção em escala de quilogramas do i
Gilead Sciences ASC30 de liberação ultralonga apresenta resultados positivos em estudo clínico Ib
A Gilead Sciences Ltd. anunciou hoje que seu estudo clínico Ib, randomizado, duplo-cego e controlado por placebo (NCT06679959), realizado nos EUA em pacientes com obesidade, alcançou resultados positivos de fase intermediária. O estudo avaliou três formulações subcutâneas ultralongas de pequena molécula ASC30 em pacientes com índice de massa corporal (IMC) entre 30 e 40 kg/m². O ASC30, agonista do receptor GLP-1 (GLP-1R) desenvolvido na plataforma ultralonga ULAP da Gilead, teve como objetivo avaliar a meia-vida e a segurança, oferecendo novas opções terapêuticas para obesidade.
FDA adiciona aviso em caixa preta às terapias contra câncer da Johnson & Johnson e Legend Biotech
A Administração de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA) aprovou recentemente a alteração do rótulo do medicamento Carvykti, usado no tratamento de cânceres hematológicos, da Johnson & Johnson e sua parceira Legend Biotech, incluindo um aviso em caixa preta sobre possíveis doenças gastrointestinais fatais. A FDA informou que alguns pacientes tratados com Carvykti desenvolveram enterocolite grave induzida pelo sistema imunológico (IEC-EC), que pode levar a perfuração intestinal, sepse e outras complicações potencialmente letais. Os sintomas incluem diarreia persistente, dor abdomina
Fundação Gates e Organização Pan-Americana da Saúde exploram acesso a medicamentos para emagrecimento em países de baixa renda
A Fundação Gates e a Organização Pan-Americana da Saúde (OPAS) estão estudando maneiras de aumentar o acesso a medicamentos para emagrecimento, como Wegovy da Novo Nordisk e Mounjaro da Eli Lilly, em países de baixa renda. Em entrevista, o fundador da Microsoft, Bill Gates, e o Diretor da OPAS, Dr. Jarbas Barbosa, revelaram que ambos estão elaborando estratégias para mitigar a desigualdade no fornecimento dessas terapias eficazes. Entre aproximadamente 1 bilhão de pessoas com obesidade no mundo, 70% vivem em países de média e baixa renda, onde os altos custos dificultam o tratamento da obesida
Johnson & Johnson em Negociações para Aquisição da Protagonist Therapeutics
A Johnson & Johnson está em discussões com a Protagonist Therapeutics sobre uma possível aquisição, informou uma fonte à Reuters. Após o anúncio, as ações da Protagonist dispararam mais de 30% no pregão da tarde, e até o fechamento de quinta-feira, sua capitalização de mercado atingiu 4,2 bilhões de dólares. As empresas já colaboraram no desenvolvimento do medicamento oral icotrokinra, voltado para doenças imunológicas como psoríase em placas e colite ulcerativa, sendo que a Johnson & Johnson detém os direitos exclusivos de comercialização.
Novo Nordisk planeja adquirir Akero por até 5,2 bilhões de dólares
A farmacêutica dinamarquesa Novo Nordisk anunciou na quinta-feira que pretende adquirir a empresa de biotecnologia americana Akero Therapeutics por até 5,2 bilhões de dólares, obtendo seu candidato a medicamento efuxifermin para tratamento de esteato-hepatite metabólica associada a disfunção metabólica (MASH). Esta é a primeira grande transação promovida pelo novo CEO Mike Dustrup desde sua posse em julho, visando consolidar a liderança da empresa em obesidade, diabetes e doenças cardiovasculares metabólicas relacionadas, sem expandir para outras áreas terapêuticas.
AstraZeneca inicia construção de nova fábrica na Virgínia com investimento de 4,5 bilhões de dólares para fortalecer a produção farmacêutica nos EUA
Na quinta-feira, a AstraZeneca (AZN.L) iniciou oficialmente a construção de uma nova fábrica no Condado de Albemarle, Virgínia, anunciando um investimento de 4,5 bilhões de dólares na instalação, com o objetivo de produzir mais medicamentos localmente nos EUA a custos reduzidos. O Condado de Albemarle, localizado cerca de 120 milhas a sudoeste de Washington, se tornará a maior base de manufatura global da farmacêutica britânico-sueca.
Classificação de qualidade dos planos Medicare dos EUA para 2026 é divulgada
Em 9 de outubro, o governo dos EUA divulgou na quinta-feira a classificação de qualidade dos planos Medicare e de medicamentos de prescrição para 2026, que determinará o valor dos bônus pagos pelo governo às seguradoras de saúde. Os dados mostram que mais de 81% dos membros da unidade Aetna, do CVS Health, estão incluídos em planos de topo, a UnitedHealth (UNHN) alcança 78%, a Elevance (ELV.N) 55% e a Humana (HUM.N) cerca de 20%. O relatório da Oppenheimer Research indica que, atualmente, 64% dos membros inscritos em planos Medicare Advantage com cobertura de medicamentos de prescrição estão a
Nurete Medical conclui rodada D de financiamento, modelo “nuclídeo + radiofármaco” atrai múltiplos investidores experientes
A Chengdu Nurete Medical Technology Co., Ltd. (doravante Nurete Medical) concluiu recentemente uma rodada D de financiamento no valor aproximado de 800 milhões de RMB. Esta rodada foi liderada conjuntamente pela Shenzhen Capital Group e pela PICC Capital, com participação de fundos e instituições financeiras renomadas, incluindo China Nuclear Fund, AstraZeneca CICC Medical Industry Fund, Zhongqi Capital, Guangdong TCM & Health Fund, Nuclei Hi-Tech, Hunan Caixin Industrial Investment e Airport Venture Capital. Investidores antigos, como Luzhou Xingkong, New Investment Huace e Rongtou Fund, tamb
Licença da fabricante de xarope para tosse Coldrif, Sresan Pharmaceuticals, será revogada permanentemente
O Ministro da Saúde de Tamil Nadu, Masubra Maniam, confirmou na quinta-feira que a licença da Sresan Pharmaceuticals, fabricante do xarope para tosse Coldrif, será revogada permanentemente. Masubra Maniam afirmou claramente: “A licença desta empresa farmacêutica será cancelada permanentemente nos próximos dias.” Atualmente, a licença foi suspensa temporariamente enquanto as autoridades realizam inspeções e investigações adicionais. O medicamento causou pelo menos 21 mortes de crianças.
