Uma equipe de pesquisa sul-coreana propôs uma nova estratégia para regular a síntese de proteínas usando a tecnologia de RNA mensageiro (mRNA), visando melhorar a segurança da terapia com mRNA. Esta pesquisa aborda os potenciais efeitos colaterais causados ​​pela expressão rápida e excessiva de proteínas in vivo. A estratégia utiliza uma abordagem de regulação da tradução baseada em híbridos de DNA-mRNA. Após a remoção das bases danificadas (em vermelho) por enzimas de reparo, o DNA e o mRNA se dissociam, permitindo que os fatores de tradução e os ribossomos se liguem e iniciem a tradução de proteínas.

A tecnologia de mRNA funciona fornecendo um modelo para a síntese de proteínas, e suas aplicações se expandiram de vacinas preventivas para áreas terapêuticas como câncer e doenças genéticas. No entanto, as terapias existentes apresentam uma iniciação "explosiva" da síntese de proteínas, o que pode estar associado a alguns efeitos colaterais. A equipe do Professor Yang Xiongjun, do Departamento de Química, concentrou-se no desenvolvimento de novos métodos para terapia com mRNA que possam controlar o tempo e a taxa de iniciação da síntese de proteínas.

Esta pesquisa foi publicada na revista *Angewandte Chemie International Edition*. A equipe desenvolveu uma técnica relativamente simples para ligar fragmentos de DNA danificados especificamente projetados ao mRNA. Esses fragmentos podem atrasar temporariamente a ligação dos mecanismos de síntese proteica intracelular ao mRNA, diminuindo assim a taxa inicial de produção de proteínas. O professor Yang Xiongjun afirmou: "Os fenômenos biológicos são, em última análise, reações químicas; portanto, podemos controlar com precisão o processo de produção de proteínas por meio de métodos químicos."

Pesquisadores confirmaram que, ao ajustar o comprimento e o grau de dano aos fragmentos de DNA, o momento e a taxa de início da síntese proteica podem ser regulados com precisão. Com o tempo, as próprias enzimas do corpo degradam esses fragmentos de DNA, restaurando gradualmente a síntese proteica aos níveis normais. Esse método também demonstra o potencial para alcançar a síntese proteica ordenada ao usar múltiplos mRNAs simultaneamente.

Essa tecnologia visa reduzir os riscos das terapias existentes, controlando os processos de expressão proteica e fornecendo novas ferramentas para o tratamento de doenças que exigem a regulação precisa dos níveis de proteína. O professor Yang Xiongjun destacou: "Essa tecnologia não apenas melhora a segurança da terapia com mRNA, mas também estabelece as bases para a expansão em tratamentos de precisão para diversas doenças, incluindo câncer e distúrbios genéticos." Essa estratégia pode apoiar o desenvolvimento de terapias de mRNA de próxima geração mais seguras.