Universidade Monash, na Austrália: Composto de cobre reduz proteína tóxica em 42% e melhora a memória
2026-06-15 17:00
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De acordo com pt.wedoany.com-Pesquisadores da Universidade Monash, na Austrália, descobriram em experimentos laboratoriais que um medicamento que transporta cobre para o cérebro pode reduzir significativamente a proteína tóxica do Alzheimer e melhorar a memória espacial de longo prazo.

Autor do estudo

O estudo, publicado na revista ACS Chemical Neuroscience, mostra que o composto Cu(ATSM) consegue reparar uma bomba crucial de eliminação de resíduos na barreira hematoencefálica, abrindo potencial para novas vias terapêuticas direcionadas à disfunção neurovascular.

A doença de Alzheimer é impulsionada pelo acúmulo da proteína tóxica beta-amiloide. Normalmente, o cérebro elimina essas proteínas para a corrente sanguínea através da barreira hematoencefálica. Na doença de Alzheimer, a bomba principal responsável por esse processo — a glicoproteína P (P-glycoprotein, P-gp) — é significativamente enfraquecida, fazendo com que as proteínas tóxicas fiquem retidas no cérebro.

O principal autor, Dr. Jae Pyun, do Grupo Temático de Administração, Disposição e Dinâmica de Medicamentos do Instituto de Ciências Farmacêuticas Monash (Monash Institute of Pharmaceutical Sciences, MIPS), afirmou que o tratamento conseguiu ativar com sucesso os vasos sanguíneos cerebrais para reduzir os níveis de proteínas tóxicas, resultando em benefícios comportamentais. Esta é a primeira pesquisa a demonstrar que o Cu(ATSM) pode aumentar a abundância da bomba de eliminação P-gp em 24,1% em modelos de Alzheimer, vinculando efetivamente o reparo da barreira hematoencefálica à redução de proteínas tóxicas e à melhora da função cognitiva. Ao melhorar a função da bomba, o cérebro finalmente consegue eliminar os resíduos retidos. Em 56 dias, o tratamento reduziu a beta-amiloide tóxica em 42% e melhorou a capacidade de aprendizado espacial em quase 44%.

O autor sênior, Professor Joseph Nicolazzo, diretor do Centro de Otimização de Candidatos a Medicamentos do MIPS, afirmou que o composto tem grande potencial para rápida transição para aplicação clínica em humanos, pois já passou por avaliações de segurança para outras doenças. O Cu(ATSM) é um composto de cobre com propriedades anti-inflamatórias e neuroprotetoras, já tendo entrado em fase de testes clínicos para doenças como Parkinson e Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA). Como já foi clinicamente comprovado que a redução da carga amiloide melhora os resultados funcionais, esses resultados pré-clínicos fornecem um forte suporte para a justificativa de testar este medicamento na doença de Alzheimer sintomática em estágio inicial.

Embora o composto tenha reduzido o acúmulo de amiloide, os pesquisadores ainda estão mapeando as vias biológicas específicas pelas quais essas proteínas saem do cérebro. Além de reparar a barreira hematoencefálica, os pesquisadores suspeitam que o tratamento com cobre pode aumentar a capacidade das próprias células imunológicas do cérebro (chamadas micróglias) de fagocitar e degradar as placas tóxicas. Estudos futuros se concentrarão em rastrear o mecanismo preciso de eliminação para entender como as proteínas saem do cérebro e entram na corrente sanguínea. As descobertas atuais estabelecem uma base sólida para explorar terapias com biometais, como o Cu(ATSM), no combate à disfunção vascular e à perda de memória na doença de Alzheimer.

A doença de Alzheimer e outras formas de demência são um problema de saúde global crescente, tendo recentemente ultrapassado a doença cardíaca coronária como a principal causa de morte na Austrália. Com a taxa de mortalidade continuando a subir e o envelhecimento da população, encontrar tratamentos eficazes para interromper o declínio cognitivo é crucial.

O estudo foi liderado pelo Dr. Jae Pyun, com colaboradores incluindo Pranav Runwal, Oliver Fuller, Casey Egan, Professor Mark Febbraio, Professora Associada Jennifer Short e Professor Joseph Nicolazzo, do Instituto de Ciências Farmacêuticas Monash, bem como Dr. Asif Noor, Celeste Mawal, Professor Paul Donnelly e Professor Ashley Bush, da Universidade de Melbourne.

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