A biofarmacêutica australiana CSL anunciou nesta terça-feira que pagará US$ 117 milhões antecipadamente à empresa holandesa de biotecnologia VarmX para obter o direito exclusivo de aquisição e avançar no desenvolvimento do medicamento VMX-C001 para tratamento de coagulação sanguínea. O acordo baseia-se na análise dos dados de ensaios clínicos de fase III do VMX-C001, fármaco projetado para restaurar a função normal de coagulação em pacientes sob tratamento anticoagulante.

A BoWang Pharmaceuticals Ltda. (doravante “BoWang Pharmaceuticals” ou “empresa”) anunciou recentemente que o primeiro paciente foi administrado na Fase II do ensaio clínico do seu medicamento inovador BW-20507, desenvolvido de forma independente, para o tratamento da hepatite B crônica (CHB). Anteriormente, em junho de 2025, esta terapia recebeu autorização da Administração Nacional de Produtos Médicos da China (NMPA) para ensaio clínico de Fase II. Este ensaio clínico de Fase II avaliará o tratamento com BW-20507 em monoterapia e BW-20507 em combinação com interferon de ação prolongada. Em ju

A Samsung Biologics anunciou em 9 de setembro que firmou um acordo de produção por encomenda (CMO) no valor de US$ 1,29 bilhão com uma empresa farmacêutica dos Estados Unidos. O prazo de execução do contrato se estenderá até 31 de dezembro de 2029, sendo este o segundo maior pedido recebido pela Samsung Biologics desde sua fundação. De acordo com o acordo entre as partes, o nome do cliente e as informações dos produtos envolvidos não serão divulgados.

Em 8 de setembro, a farmacêutica japonesa Daiichi Sankyo anunciou o início oficial da construção de seu novo prédio de produção de medicamentos conjugados a anticorpos (ADC) em Zhangjiang, Xangai, com investimento total de aproximadamente 1,1 bilhão de yuans. Como um dos primeiros projetos-piloto nacionais de produção segmentada transfronteiriça de produtos biológicos, o empreendimento se enraizará no mercado chinês, estabelecendo uma base de capacidade local de ADC e aumentando significativamente a oferta local de medicamentos inovadores ADC.

Fosun International (5,27, -0,08, -1,50%) (00656) anunciou que, em 4 de setembro de 2025 (horário de Lisboa), a Fidelidade (subsidiária indireta da empresa, atuando como vendedora) celebrou um acordo com a MEIF7 (atuando como compradora), pelo qual a vendedora pretende vender à compradora 40% das ações e direitos de voto da Luz Saúde, S.A., pelo preço base de 310 milhões de euros. Após a conclusão, a vendedora deterá 59,86% das ações e direitos de voto da empresa-alvo, que continuará sendo uma subsidiária da companhia.

Um documento interno divulgado na quarta-feira pelo Centro de Controle e Prevenção de Doenças dos EUA (CDC) indica que o Secretário de Saúde, Robert F. Kennedy Jr., selecionou sete novos membros para o grupo de especialistas em vacinas do CDC — o Comitê Consultivo sobre Práticas de Imunização (ACIP). Anteriormente, em junho, Kennedy havia demitido os 17 membros do comitê e substituído por oito consultores, dos quais um já se desligou. A ação gerou preocupações sobre a independência das recomendações de vacinas do ACIP, devido à postura crítica de Kennedy em relação às vacinas.

A empresa biofarmacêutica americana Arrowhead Pharmaceuticals anunciou a assinatura de um acordo global de licença exclusiva com a gigante farmacêutica suíça Novartis, que fornecerá até US$ 2 bilhões para apoiar o desenvolvimento da terapia experimental ARO-SNCA para doenças neuromusculares, incluindo Parkinson. Segundo os termos do acordo, a Arrowhead receberá um adiantamento de US$ 200 milhões e terá direito a pagamentos adicionais por marcos e royalties futuros, enquanto a Novartis obterá os direitos exclusivos globais de desenvolvimento e comercialização da terapia.

A farmacêutica dinamarquesa Novo Nordisk (NOVOb.CO) divulgou recentemente dados de pesquisa indicando que seu medicamento para emagrecimento Wegovy pode reduzir em 57% o risco de ataque cardíaco, AVC ou morte. Este estudo no mundo real, voltado para pacientes com sobrepeso e obesidade com doenças cardiovasculares, comparou o Wegovy com os medicamentos Mounjaro e Zepbound da Eli Lilly (LLY.N).

A Mabwell (688062.SH), uma biofarmacêutica com presença em toda a cadeia de valor, anunciou que sua aplicação de ensaio clínico de Fase II para o medicamento inovador 9MW3811, um anticorpo monoclonal direcionado ao IL-11 para cicatrizes patológicas, foi oficialmente aceita pela Administração Nacional de Produtos Médicos (NMPA). O estudo tem previsão de início no final de 2025, tornando-se o primeiro medicamento direcionado ao IL-11 a entrar em fase clínica para a indicação de cicatrizes patológicas no mundo.

Em agosto, a tecnologia BNCT da Zhongbor Medical continuou a avançar em intercâmbios e cooperação internacional. Após liderar em julho de 2025 o evento “Mês da Cooperação Sino-Italiana em BNCT” e ser convidado a apresentar um relatório especial na conferência anual de BNCT no Japão, o professor Liu Yuanhao, fundador da Zhongbor Medical, foi convidado a realizar intercâmbio acadêmico na Rússia.