Licença da fabricante de xarope para tosse Coldrif, Sresan Pharmaceuticals, será revogada permanentemente
O Ministro da Saúde de Tamil Nadu, Masubra Maniam, confirmou na quinta-feira que a licença da Sresan Pharmaceuticals, fabricante do xarope para tosse Coldrif, será revogada permanentemente. Masubra Maniam afirmou claramente: “A licença desta empresa farmacêutica será cancelada permanentemente nos próximos dias.” Atualmente, a licença foi suspensa temporariamente enquanto as autoridades realizam inspeções e investigações adicionais. O medicamento causou pelo menos 21 mortes de crianças.
ITM divulga dados de dosimetria do estudo COMPETE, otimizando o tratamento com 177Lu-edotreotida
A empresa de biotecnologia de radiofármacos ITM Isotope Technologies Munich SE (ITM) divulgou em 8 de outubro os dados de dosimetria de seu estudo de fase III COMPETE. O estudo se concentrou em pacientes com tumores neuroendócrinos gastroenteropancreáticos (GEP-NET) positivos para receptores de somatostatina (SSTR) de grau 1 ou 2, que receberam tratamento com nca 177Lu-edotreotida (ITM-11 ou 177Lu-edotreotida).
Grupo GE Healthcare colabora com o Centro Médico Erasmus para inovar a tecnologia PET/CT de corpo inteiro e aprimorar o diagnóstico e tratamento do câncer
O Grupo GE Healthcare anunciou recentemente uma parceria estratégica com o Centro Médico da Universidade Erasmus (Erasmus MC) para avaliar conjuntamente a próxima geração de tecnologia de Tomografia por Emissão de Pósitrons/Tomografia Computadorizada (PET/CT) de corpo inteiro, oferecendo novas oportunidades para detecção confiável, planejamento de tratamento e monitoramento de resultados em doenças complexas como o câncer.
“Uso inovador de medicamento antigo” pode solucionar desafio da recuperação pós-infarto — fármaco contra artrite surge como possível “salvador do coração”
Publicado na revista internacional Cardiovascular Research sob o título “CTLA-4-Ig therapy preserves cardiac function following myocardial infarction with reperfusion”, um estudo conduzido por cientistas do Baker Heart and Diabetes Institute (Austrália) e instituições parceiras revelou que o abatacepte — um medicamento amplamente utilizado no tratamento da artrite — pode acalmar as células imunológicas “fora de controle”, oferecendo uma nova esperança para a proteção do coração após um infarto do miocárdio.
Eli Lilly obtém aprovação para a terapia Inluriyo nos EUA, auxiliando no tratamento do câncer de mama avançado
Em 25 de setembro, a Eli Lilly anunciou que sua terapia Inluriyo, desenvolvida pela empresa, recebeu aprovação da Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos para o tratamento de pacientes adultos com câncer de mama avançado que já tenham recebido tratamento prévio. Essa terapia traz uma nova opção para muitos pacientes em estágio avançado da doença.
Trump anuncia tarifas elevadas sobre materiais de construção, móveis e medicamentos importados
No dia 25 de setembro, o presidente dos Estados Unidos, Donald Trump, anunciou em sua rede social “Truth Social” que, a partir de 1º de outubro, o país aplicará uma nova rodada de tarifas elevadas sobre diversos produtos importados.
Eli Lilly: Novo Medicamento para Alzheimer Kisunla Recebe Aprovação da União Europeia
Em 25 de setembro, horário local, a Eli Lilly anunciou que a Comissão Europeia aprovou o lançamento de seu medicamento para tratamento da doença de Alzheimer, Kisunla (donanemab), indicado para casos específicos de Alzheimer sintomático em estágio inicial.
Eli Lilly planeja lançar medicamento oral para perda de peso orforglipron na Índia
Um executivo da Eli Lilly revelou na quinta-feira que a empresa pretende levar seu medicamento experimental oral para perda de peso, orforglipron, ao mercado indiano, reconhecendo o grande potencial do mercado do país. Winslow Tuck, presidente da Eli Lilly Índia, afirmou em um evento em Mumbai: “De fato, acredito que, se produtos como o orforglipron forem aprovados, terão um amplo potencial na Índia.”
Eli Lilly investe US$ 6,5 bilhões em fábrica de biomanufatura em Houston
A Eli Lilly anunciou recentemente que construirá, nos próximos cinco anos, uma fábrica de biomanufatura no nordeste de Houston no valor de US$ 6,5 bilhões, com o objetivo de apoiar a região como centro nacional de biomanufatura. Anteriormente, Houston havia sido listado como um dos locais potenciais para o projeto, e a declaração oficial de terça-feira não apenas confirmou a escolha, mas também revelou que o custo do projeto aumentou em relação à estimativa inicial.
Nova Rota da Seda: Fuyan Yi Zhi Hao da Yindolan Pharma de Xinjiang leva “sabedoria medicinal” à Uzbequistão
Recentemente, durante a grande atividade de entrevistas concentradas “Setenta Anos de Esforço, Um Capítulo de Glória ao Norte e Sul de Tianshan”, repórteres do cliente de saúde do Diário do Povo visitaram a oficina digital da Xinjiang Huayuan Group Yindolan Pharmaceutical Co., Ltd. Ali, a linha de produção totalmente automatizada operava de forma estável: extração, concentração, formulação e embalagem fluíam sem interrupções. Sob o controle preciso do sistema inteligente, cada sachê do medicamento composto Fuyan Yi Zhi Hao era automaticamente dosado e embalado, pronto para seguir rumo ao merca