Recentemente, a Beijing Tianguang Biotech Co., Ltd. anunciou que sua terceira geração de anticorpo inovador CD20, MIL62, desenvolvido de forma independente, teve seu pedido de autorização de comercialização de novo medicamento (NDA) para o tratamento da nefropatia membranosa primária (PMN) oficialmente aceito pela Administração Nacional de Produtos Médicos da China. Este medicamento é o primeiro no mundo a apresentar pedido de comercialização para a indicação PMN, e esse avanço não apenas oferece aos pacientes com PMN uma opção terapêutica mais promissora, como também demonstra a significativa

Em 10 de outubro, a maior base industrial de tecnologia de isótopo de itérbio-176 de alta abundância do país iniciou sua construção na Eco-Cidade China-Singapura em Tianjin, marcando que o isótopo de itérbio-176 de alta abundância do Instituto/Empresa de Física Nuclear e Química da CNNC avançou do “laboratório” para a “linha de produção”, alcançando com sucesso um salto significativo do avanço em tecnologias nucleares essenciais à industrialização da aplicação de resultados. Após a conclusão e entrada em operação do projeto, será formada uma capacidade de produção em escala de quilogramas do i

A Gilead Sciences Ltd. anunciou hoje que seu estudo clínico Ib, randomizado, duplo-cego e controlado por placebo (NCT06679959), realizado nos EUA em pacientes com obesidade, alcançou resultados positivos de fase intermediária. O estudo avaliou três formulações subcutâneas ultralongas de pequena molécula ASC30 em pacientes com índice de massa corporal (IMC) entre 30 e 40 kg/m². O ASC30, agonista do receptor GLP-1 (GLP-1R) desenvolvido na plataforma ultralonga ULAP da Gilead, teve como objetivo avaliar a meia-vida e a segurança, oferecendo novas opções terapêuticas para obesidade.

A Administração de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA) aprovou recentemente a alteração do rótulo do medicamento Carvykti, usado no tratamento de cânceres hematológicos, da Johnson & Johnson e sua parceira Legend Biotech, incluindo um aviso em caixa preta sobre possíveis doenças gastrointestinais fatais. A FDA informou que alguns pacientes tratados com Carvykti desenvolveram enterocolite grave induzida pelo sistema imunológico (IEC-EC), que pode levar a perfuração intestinal, sepse e outras complicações potencialmente letais. Os sintomas incluem diarreia persistente, dor abdomina

A Fundação Gates e a Organização Pan-Americana da Saúde (OPAS) estão estudando maneiras de aumentar o acesso a medicamentos para emagrecimento, como Wegovy da Novo Nordisk e Mounjaro da Eli Lilly, em países de baixa renda. Em entrevista, o fundador da Microsoft, Bill Gates, e o Diretor da OPAS, Dr. Jarbas Barbosa, revelaram que ambos estão elaborando estratégias para mitigar a desigualdade no fornecimento dessas terapias eficazes. Entre aproximadamente 1 bilhão de pessoas com obesidade no mundo, 70% vivem em países de média e baixa renda, onde os altos custos dificultam o tratamento da obesida

A Johnson & Johnson está em discussões com a Protagonist Therapeutics sobre uma possível aquisição, informou uma fonte à Reuters. Após o anúncio, as ações da Protagonist dispararam mais de 30% no pregão da tarde, e até o fechamento de quinta-feira, sua capitalização de mercado atingiu 4,2 bilhões de dólares. As empresas já colaboraram no desenvolvimento do medicamento oral icotrokinra, voltado para doenças imunológicas como psoríase em placas e colite ulcerativa, sendo que a Johnson & Johnson detém os direitos exclusivos de comercialização.

A farmacêutica dinamarquesa Novo Nordisk anunciou na quinta-feira que pretende adquirir a empresa de biotecnologia americana Akero Therapeutics por até 5,2 bilhões de dólares, obtendo seu candidato a medicamento efuxifermin para tratamento de esteato-hepatite metabólica associada a disfunção metabólica (MASH). Esta é a primeira grande transação promovida pelo novo CEO Mike Dustrup desde sua posse em julho, visando consolidar a liderança da empresa em obesidade, diabetes e doenças cardiovasculares metabólicas relacionadas, sem expandir para outras áreas terapêuticas.

Na quinta-feira, a AstraZeneca (AZN.L) iniciou oficialmente a construção de uma nova fábrica no Condado de Albemarle, Virgínia, anunciando um investimento de 4,5 bilhões de dólares na instalação, com o objetivo de produzir mais medicamentos localmente nos EUA a custos reduzidos. O Condado de Albemarle, localizado cerca de 120 milhas a sudoeste de Washington, se tornará a maior base de manufatura global da farmacêutica britânico-sueca.

Em 9 de outubro, o governo dos EUA divulgou na quinta-feira a classificação de qualidade dos planos Medicare e de medicamentos de prescrição para 2026, que determinará o valor dos bônus pagos pelo governo às seguradoras de saúde. Os dados mostram que mais de 81% dos membros da unidade Aetna, do CVS Health, estão incluídos em planos de topo, a UnitedHealth (UNHN) alcança 78%, a Elevance (ELV.N) 55% e a Humana (HUM.N) cerca de 20%. O relatório da Oppenheimer Research indica que, atualmente, 64% dos membros inscritos em planos Medicare Advantage com cobertura de medicamentos de prescrição estão a

A Chengdu Nurete Medical Technology Co., Ltd. (doravante Nurete Medical) concluiu recentemente uma rodada D de financiamento no valor aproximado de 800 milhões de RMB. Esta rodada foi liderada conjuntamente pela Shenzhen Capital Group e pela PICC Capital, com participação de fundos e instituições financeiras renomadas, incluindo China Nuclear Fund, AstraZeneca CICC Medical Industry Fund, Zhongqi Capital, Guangdong TCM & Health Fund, Nuclei Hi-Tech, Hunan Caixin Industrial Investment e Airport Venture Capital. Investidores antigos, como Luzhou Xingkong, New Investment Huace e Rongtou Fund, tamb