A JSC Isótopo da Rússia cobre mais de 50 países com isótopos médicos, e o medicamento autónomo Ra-223 já é fornecido para uso clínico
Vladimir Fesenko, Diretor do Departamento de Vendas da JSC Isótopo, uma empresa do grupo estatal rus...
A Apeloa Pharmaceutical da China recebeu aprovação da FDA dos EUA para a nova dosagem de 25mg dos Comprimidos de Liberação Prolongada de Succinato de Metoprolol
A Zhejiang Jutai Pharmaceutical Co., Ltd., subsidiária integral da Apeloa Pharmaceutical Co., Ltd. (...
A Administração Nacional de Medicamentos da China aprova o Nipocalimabe (安力威®) da Johnson & Johnson para comercialização na China, e o tratamento da Miastenia Gravis Generalizada entra na terceira geração da era de terapias-alvo
A Johnson & Johnson anunciou em 21 de maio de 2026 que o seu antagonista totalmente humano do receto...
Artiva dos EUA divulgará dados clínicos do AlloNK no EULAR 2026: taxa de resposta ACR50 de 71% em pacientes com AR refratária, com eficácia comparável à terapia CAR-T autóloga
A Artiva Biotherapeutics anunciou em 19 de maio que apresentará cinco resumos de dados da terapia al...
Eton Pharmaceuticals, dos EUA, obtém direitos exclusivos de comercialização do IMPAVIDO® nos EUA, com vigência a partir de 26 de setembro de 2026
Deer Park, Illinois, EUA — A Eton Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ETON), focada no desenvolvimento e ...
Registro de novo medicamento para DPOC da Xianju Pharmaceutical da China é aceito, spray inalatório de tiotrópio e olodaterol preenche lacuna nacional
A Xianju Pharmaceutical anunciou em 20 de maio que recebeu a notificação de aceitação de registro de...
Estudo IPAX-2 da Telix australiana conclui recrutamento, segurança do TLX101-Tx como tratamento de primeira linha para glioma cerebral é validada
A Telix Pharmaceuticals Limited anunciou em 19 de maio que o seu estudo clínico IPAX-2 para glioblas...
A Hengrui Medicine da China e a Bristol Myers Squibb assinam uma cooperação estratégica global para promover o desenvolvimento de 13 projetos de medicamentos inovadores
A Hengrui Medicine da China e a empresa farmacêutica americana Bristol Myers Squibb (BMS) chegaram a...
SandboxAQ dos EUA integra seu modelo de descoberta de fármacos ao Claude, reduzindo a barreira de uso para cientistas
A Wedoany noticia, a empresa de IA SandboxAQ anunciou em 18 de maio a integração dos seus Grandes Mo...
Cooperação entre a HSA de Singapura e a Administração Nacional de Produtos Médicos da China, incluindo a expansão para produtos de terapia celular e genética
A Autoridade de Ciências da Saúde de Singapura (HSA) e a Administração Nacional de Produtos Médicos ...
Estudo da 23andMe revela que variantes genéticas influenciam a eficácia e os efeitos secundários dos medicamentos GLP-1
Uma coorte de investigação composta por mais de 11 milhões de indivíduos genotipados permitiu que a ...
Dark Horse dos EUA e Porton BioPharma assinam memorando para impulsionar cooperação em terapias celulares e gênicas
A Porton BioPharma e o Dark Horse Consulting Group assinaram recentemente um memorando de entendimen...
Anticorpo biespecífico SKB118 da Kelun-Biotech de Sichuan, China, recebe aprovação para ensaio clínico
A Kelun-Biotech, sediada em Chengdu, Sichuan, China, anunciou que o seu anticorpo biespecífico PD-1 ...
Empresas farmacêuticas chinesas promovem a monitorização microbiana em ambientes limpos e a construção de bancos de flora ambiental
O ambiente de produção limpo das empresas farmacêuticas, como um ambiente controlado típico, ocupa u...
AEMPS espanhola publica relatórios de posicionamento terapêutico para donanemab e lecanemab
A Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos de Saúde (AEMPS) publicou esta terça-feira os relatór...
FDA dos EUA aprova aceleradamente a terapia genética Otarmeni desenvolvida pela Regeneron Pharmaceuticals para o tratamento de
A FDA dos EUA aprovou aceleradamente a terapia genética Otarmeni (lunsotogene parvec-cwha) da Regene...
Aquisição total da Perfuse Therapeutics pela Bayer alemã, obtendo todos os direitos do medicamento oftalmológico PER-001
A alemã Bayer adquirirá integralmente a Perfuse Therapeutics, uma empresa biofarmacêutica focada no ...
CSL anuncia que o Ministério da Saúde espanhol aprovou o antagonista de recetores Filspari para o tratamento da nefropatia por IgA
A CSL anunciou que o Ministério da Saúde espanhol aprovou o uso de Filspari (espresentán) no país, a...
BeiGene China recebe o Prémio de Empresa Global de Oncologia de Destaque do Ano HKCT 2026
A empresa de oncologia chinesa BeiGene recebeu o título de "Empresa Global de Oncologia de Destaque ...
ENA Respiratory da Austrália anuncia conclusão da Parte A do estudo de Fase IIa do spray nasal INNA-051
A empresa farmacêutica australiana em fase clínica ENA Respiratory anunciou a conclusão bem-sucedida...
Cartography Biosciences, dos EUA, recebe investimento estratégico da Samsung Venture Investment para acelerar o desenvolvimento de pipeline oncológico
A Cartography Biosciences, dos EUA, recebeu recentemente um aporte estratégico de capital da Samsung...
Equipa chinesa e de Singapura demonstra terapia com radionuclídeos direcionados à FAP combinada com imunoterapia
A revista European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging publicou os resultados de uma i...
RiboBio da China e Boehringer Ingelheim colaboram para avançar terapia inovadora de siRNA para MASH
A Suzhou Ribo Life Science Co., Ltd. da China e a Ribocure Pharmaceuticals anunciaram o terceiro pro...
Oculis Holding AG, da Suíça, e FDA chegam a acordo SPA para ensaio clínico pivotal no tratamento da neurite óptica
A empresa biofarmacêutica suíça Oculis Holding AG revelou hoje ter chegado a um acordo de Special Pr...
UltraGreen.ai dos EUA obtém aprovação da Verdye em Singapura e expande mercado de cirurgia guiada por fluorescência no Sudeste Asiático
A UltraGreen.ai, empresa americana de soluções de cirurgia guiada por fluorescência e saúde digital,...
Equipa conjunta dos EUA e Japão alcança avanço na maior simulação de proteínas por computação quântica
Cientistas da Cleveland Clinic (EUA), do Instituto RIKEN (Japão) e da IBM utilizaram recentemente co...
A Alebund Pharmaceuticals conclui o recrutamento para o ensaio clínico global de Fase III do AP301, impulsionando o desenvolvimento de um novo medicamento para a hiperfosfatemia
A empresa biofarmacêutica chinesa Alebund Pharmaceuticals (Jiangsu) Limited anunciou recentemente a ...
Espanha aprova Imfinzi para tratamento perioperatório do carcinoma urotelial músculo-invasivo
A Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (Aemps) publicou recentemente o relatório ...
Siegfried, da Suíça, conclui aquisição de bases de produção de ingredientes farmacêuticos ativos em Wilmington, Athens (EUA) e Westbury (Austrália)
A Siegfried, da Suíça, anunciou a conclusão da aquisição de três bases de produção de ingredientes f...
LIfT BioSciences do Reino Unido estabelece Conselho Consultivo Científico em Londres
No dia 7 de maio de 2026, a LIfT BioSciences do Reino Unido anunciou a constituição formal do seu Co...